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제품 이름: |
CETALOX, AMBROX DL |
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동의어: |
이리듐에테르;1-b]푸란,도데카히드로-3a,6,6,9a-테트라메틸-나프토[2;도데카히드로-3a, 6,6,9a-테트라메틸나프토[2,1-b]푸란;AMBROX DL;DODECAHYDRO-3A,6,6,9A-테트라메틸나프토-(2,1-B)-FURAN;Dod ecahydro-3a,6,6,9a-테트라메틸나프토[2,1-b]fur;Ambermor;테트라메틸 퍼히드로나프토푸란 |
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CAS: |
3738-00-9 |
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MF: |
C16H28O |
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MW: |
236.39 |
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EINECS: |
223-118-6 |
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제품 카테고리: |
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몰 파일: |
3738-00-9.mol |
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녹는점 |
75~76°C |
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비등점 |
273.9±8.0°C(예상) |
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밀도 |
0.939±0.06g/cm3(예상) |
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FEMA |
3471 | 1,5,5,9-테트라메틸-13-옥사트리사이클로(8.3.0.0(4,9))트리데칸 |
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냄새 |
디프로필렌 글리콜 중 10.00%. 드라이 우디 앰버 앰버그리스 머스크 스위트 |
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냄새 유형 |
호박색 |
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JECFA 번호 |
1240 |
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로그P |
5.41 |
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EPA 물질 등록 시스템 |
나프토[2,1-b]푸란, 도데카히드로-3a,6,6,9a-테트라메틸-(3738-00-9) |
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3a,6,6,9a-테트라메틸도데카히드로나프토[2,1-b]푸란은 전형적인 용연향 냄새가 나는 암브레인의 결정질 자동 산화 생성물입니다. 이는 클라리세이지 식물의 추출에서 얻은 디테르펜 알코올인 (?)-스클라레올로부터 제조됩니다. 락톤("스클라레오라이드")으로의 산화 분해, 후자의 상응하는 디올로의 수소화 및 탈수를 통해 표제 화합물을 생성한다. |
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발생 |
클라리 세이지 오일에서 발견된 것으로 보고되었습니다. |
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준비 |
라세믹 스클라레올리드는 SnCl4를 촉매로 사용하여 호모파르네식산을 고리화하여 제조할 수 있습니다. 순수한 부분입체이성질체는 2-메틸-4-(2,6,6-트리메틸시클로헥스-1(2)-에닐)-2-부텐알로부터 제조된 (E)- 및 (Z)-4-메틸-6-(2,6,6-트리메틸시클로헥스-1(2)-에닐)-3-헥센-1-올의 산 고리화에 의해 얻어진다[394]. 라세미 스클라레오라이드 혼합물이 거울상 이성질체로 분해되면 (-)-산화물도 전체 합성 경로를 통해 얻을 수 있습니다. |
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정의 |
ChEBI: Ambronide는 나프토푸란입니다. |
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합성 참고자료 |
합성, p. 216, 1983 DOI: 10.1055/s-1983-30287 |
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상호 |
천연 스클라레올로부터 출발하는 화합물: Ambermore, Ambermore-DL, Ambermore-EX(Aromor), Ambrox® Super(Firmenich), Ambroxan®(Kao), Ambroxy(Symrise); 호모파르네식산 유도체로부터 출발하는 화합물: Ambrox® DL(Firmenich); 2-메틸-4-(2,6,6-트리메틸시클로헥스-1(2)에닐)-2-부텐알로 출발하는 화합물: Cetalox®(Firmenich), Cetalor(Aromor). |
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원자재 |
이수화물 쿠민일 알코올 |
