아세톤의 화학적 성질

아세톤은 지방족 케톤의 대표적인 화합물이며 케톤의 전형적인 반응을 가지고 있습니다. 예 : 중아 황산나트륨으로 무색 결정을 형성하는 부가 물. 시안화 수소와 반응하여 아세톤 시아 노히 드린을 생성합니다. 환원제의 작용으로 이소프로판올과 피나 콜론이 형성됩니다. 아세톤은 산화제에 비교적 안정적입니다. 상온에서 질산에 의해 산화되지 않습니다. 산성 과망간산 칼륨 강산 화제를 산화제로 사용하면 아세트산, 이산화탄소 및 물이 생성됩니다. 알칼리의 존재하에, 이분자 축합이 일어나 디 아세톤 알코올이 생성됩니다.
2mol 아세톤은 다양한 산성 촉매 (염산, 염화 아연 또는 황산)의 존재 하에서 이소 프로필 리덴 아세톤을 생성 한 다음 1mol 아세톤을 첨가하여 포론 (디 이소 프로필 리덴 아세톤)을 생성합니다. 농축 황산의 작용하에 3mol 아세톤은 3mol의 물을 제거하여 1,3,5-trimethylbenzene을 생성합니다. 석회에서. 나트륨 알콕시 드 또는 나트륨 아미드의 존재 하에서 축합은 이소 포론 (3,5,5- 트리메틸 -2- 시클로 헥센 -1- 온)을 생성합니다.
산 또는 염기의 존재하에 알데히드 또는 케톤과 축합 반응이 일어나 케톤 알코올, 불포화 케톤 및 수 지성 물질을 형성합니다. 산성 조건에서 페놀과 함께 비스페놀 -A로 응축됩니다. 아세톤의 α- 수소 원자는 α- 할로겐화 아세톤을 생산하기 위해 할로겐으로 쉽게 대체됩니다. 그것은 할로겐 모방을 생성하기 위해 하이포 할 라이트 나트륨 또는 할로겐 알칼리 용액과 반응합니다. 아세톤은 그리 냐르 시약과 반응하고 첨가 생성물은 가수 분해되어 3 차 알코올을 얻는다. 아세톤은 또한 암모니아 및 히드 록실 아민, 히드라진 및 페닐 히드라진과 같은 그 유도체와 축합 반응을 일으킬 수 있습니다. 또한 아세톤은 500 ~ 1000 ° C에서 균열되어 케텐을 생성합니다. Isobutylene 및 acetaldehyde는 170 ~ 260 ° C에서 실리콘-알루미늄 촉매를 통해 생성됩니다. isobutene과 acetic acid는 300 ~ 350 ° C에서 생성됩니다. 은 암모니아 용액, 신선한 수산화 구리 및 기타 약한 산화제로 산화 될 수 없지만 수소화를 촉매하여 알코올을 생성 할 수 있습니다.
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