천연 아세트산

제품 이름:

아세트산

동의어:

WIJS 용액;WIJS 염화물;WIJS 염화물;WIJS 요오드 용액;WIJS' 요오드 용액;WIJS' 시약;아세트산(10%보다 큰 용액);아세트산(10% 이하의 용액)

CAS:

64-19-7

MF:

C2H4O2

MW:

60.05

EINECS:

200-580-7

제품 카테고리:

HPLC 및 LCMS 이동상 첨가제;산 용액화학 합성;유기산;합성 시약;산 농축물;농축물(예: FIXANAL);AA ~ ALHPLC;A;알파벳;HPLC 완충액;HPLC 완충액;HPLC 완충액 - 용액 크로마토그래피/CE 시약;용액;산 용액;적정;부피 측정 솔루션;화학;64-19-7

몰 파일:

64-19-7.mol

녹는점 

16.2°C(점등)

비등점 

117-118 °C(점등)

밀도 

25°C(리터)에서 1.049g/mL

증기 밀도 

2.07 (대공기)

증기압 

11.4mmHg(20°C)

FEMA 

2006년 | 아세트산

굴절률 

n20/D 1.371(점등)

Fp 

104°F

저장 온도 

+30°C 이하에서 보관하십시오.

용해도 

알코올: 혼화성(lit.)

형태 

해결책

pka

4.74(25℃ 기준)

비중

1.0492 (20℃)

색상 

무색의

냄새

0.2~1.0ppm에서 감지할 수 있는 강하고 자극적인 식초 같은 냄새

PH

3.91(1mM 용액);3.39(10mM 용액);2.88(100mM 용액);

PH 범위

2.4(1.0M 솔루션)

냄새 역치

0.006ppm

냄새 유형

산성의

폭발 한계

4-19.9%(V)

수용성 

섞일 수 있는

λmax

λ: 260nm 최대: 0.05
λ: 270nm 최대: 0.02
λ: 300nm 최대: 0.01
λ: 500nm 최대: 0.01

머크 

14,55

JECFA 번호

81

브르엔 

506007

헨리의 법칙 상수

pH 값 2.13, 3.52, 5.68 및 7.14에서 각각 133, 122, 6.88 및 1.27(25°C, Hakuta et al., 1977)

노출 제한

TLV-TWA 10ppm~25mg/m3)(ACGIH, OSHA 및 MSHA); TLV-STEL 15ppm(37.5mg/m3)(ACGIH).

유전 상수

4.1(2℃)

안정:

휘발성 물질

로그P

-0.170

CAS 데이터베이스 참조

64-19-7(CAS 데이터베이스 참조)

NIST 화학 참조

아세트산(64-19-7)

EPA 물질 등록 시스템

아세트산(64-19-7)

설명

아세트산은 신맛이 나는 식초 같은 냄새가 나는 무색의 액체 또는 결정이며 가장 단순한 카르복실산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 아세트산은 주로 사진 필름용 셀룰로오스 아세테이트와 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 재료용 폴리비닐 아세테이트 생산에서 실험실 시약으로 폭넓게 응용됩니다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 스케일 제거제 및 산도 조절제로도 널리 사용되어 왔습니다.

화학적 성질

아세트산(CH3COOH)은 상온에서 무색의 휘발성 액체입니다. 순수한 화합물인 빙초산은 15.6°C에서 얼음과 같은 결정 모양을 띠기 때문에 그 이름이 붙여졌습니다. 일반적으로 공급되는 아세트산은 6N 수용액(약 36%) 또는 1N 용액(약 6%)입니다. 이러한 희석 또는 기타 희석은 식품에 적절한 양의 아세트산을 첨가하는 데 사용됩니다. 아세트산은 식초의 특징적인 산으로 농도는 3.5~5.6%입니다. 아세트산과 아세테이트는 대부분의 식물과 동물 조직에 작지만 검출 가능한 양으로 존재합니다. 이는 정상적인 대사 중간체이며 Acetobacter와 같은 박테리아 종에 의해 생산되며 Clostridium thermoaceticum과 같은 미생물에 의해 이산화탄소로부터 완전히 합성될 수 있습니다. 쥐는 하루에 체중의 1%의 비율로 아세테이트를 형성합니다.
강하고 자극적이며 특유의 식초 냄새가 나는 무색 액체로서 버터, 치즈, 포도 및 과일 맛에 유용합니다. FDA에서는 GRAS 물질로 분류했지만 순수한 아세트산은 식품에 사용되는 경우가 거의 없습니다. 결과적으로 이는 정의 및 식별 표준에서 다루지 않는 제품에 사용될 수 있습니다. 아세트산은 식초와 목초산의 주성분입니다. 1986년에는 식초의 형태로 2,700만 파운드 이상이 식품에 첨가되었으며, 산미료와 향료로 거의 같은 양이 사용되었습니다. 사실, 아세트산(식초)은 최초의 향미제 중 하나였습니다. 식초는 샐러드 드레싱과 마요네즈, 신맛과 달콤한 피클, 수많은 소스와 케첩을 준비하는 데 광범위하게 사용됩니다. 또한 고기를 숙성하거나 특정 야채를 통조림으로 만드는 데에도 사용됩니다. 마요네즈 제조 시 소금이나 설탕 노른자에 아세트산(식초)을 일부 첨가하면 살모넬라균의 내열성이 감소합니다. 소시지의 수분 결합 성분에는 아세트산이나 나트륨염이 포함되는 경우가 많으며, 아세트산 칼슘은 얇게 썬 야채 통조림의 질감을 보존하는 데 사용됩니다.

물리적 특성

아세트산은 상온에서 액체로 존재하는 매운 냄새가 나는 약한 카르복실산입니다. 아마도 대량으로 생산된 최초의 산이었을 것입니다. 아세트산이라는 이름은 "신맛"을 의미하는 라틴어인 아세툼(acetum)에서 유래되었으며, 아세트산이 발효 주스의 쓴 맛을 담당한다는 사실과 관련이 있습니다.

발생

식초, 베르가못, 콘민트 오일, 비터 오렌지 오일, 레몬 페티그레인, 다양한 유제품에서 발견되는 것으로 보고됨

역사

식초는 아세트산의 묽은 수용액입니다. 식초의 사용은 적어도 10,000년 전으로 거슬러 올라가는 고대 역사에 잘 기록되어 있습니다. 이집트인들은 식초를 항생제로 사용해 사과식초를 만들었습니다. 바빌로니아인들은 기원전 5000년부터 약용과 방부제로 사용하기 위해 포도주에서 식초를 생산했습니다. “의학의 아버지”로 알려진 히포크라테스(기원전 460~377년)는 식초를 발열, 변비, 궤양, 흉막염 등 다양한 질환의 방부제와 치료제로 사용했습니다. 고대의 기침 치료제였던 옥시멜은 꿀과 식초를 섞어서 만들어졌습니다. 로마 작가 플리니우스(약 23~79년)가 기록한 이야기는 클레오파트라가 역사상 가장 비싼 식사를 준비하기 위해 식초 포도주에 귀걸이의 진주를 녹이고 그 용액을 마신 방법을 설명합니다.

용도

아세트산은 중요한 산업 화학 물질입니다. 아세트산과 수산기 함유 화합물, 특히 알코올이 반응하면 아세테이트 에스테르가 형성됩니다. 아세트산의 가장 큰 용도는 비닐 아세테이트 생산입니다. 비닐아세테이트는 아세틸렌과 아세트산의 반응을 통해 생산될 수 있습니다. 또한 에틸렌과 아세트산에서도 생산됩니다. 비닐아세테이트는 폴리비닐아세테이트(PVA)로 중합되어 섬유, 필름, 접착제, 라텍스 페인트 생산에 사용됩니다.
섬유 및 사진 필름에 사용되는 셀룰로오스 아세테이트는 황산 존재 하에서 셀룰로오스를 아세트산 및 무수 아세트산과 반응시켜 생산됩니다. 에틸 아세테이트 및 프로필 아세테이트와 같은 기타 아세트산 에스테르는 다양한 용도로 사용됩니다.
아세트산은 플라스틱 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)를 생산하는 데 사용됩니다. 아세트산은 의약품 생산에 사용됩니다.

용도

식초에는 아세트산이 발생합니다. 이는 목재를 파괴적으로 증류하는 과정에서 생산됩니다. 그것은 화학 산업에서 광범위한 응용을 찾습니다. 이는 셀룰로오스 아세테이트, 아세테이트 레이온, 다양한 아세테이트 및 아세틸 화합물의 제조에 사용됩니다. 검, 오일, 수지용 용매; 인쇄 및 염색 시 식품 방부제로 사용됩니다. 그리고 유기합성에서.

용도

빙초산(Glacial Acetic Acid)은 무색 투명한 액체로 물에 희석하면 신맛이 나는 산미료입니다. 순도 99.5% 이상이며 17°C에서 결정화됩니다. 필요한 아세트산을 제공하기 위해 희석된 형태로 샐러드 드레싱에 사용됩니다. 방부제, 산미료, 향미제로 사용됩니다. 아세트산, 빙하라고도합니다.

용도

아세트산은 식초, 방부제, 화학 산업의 중간체로 사용됩니다. 아세테이트 섬유, 아세테이트, 아세토니트릴, 의약품, 향료, 유연제, 염료(인디고) 등 제품 데이터 시트

용도

태닝 시 다양한 아세테이트, 아세틸 화합물, 셀룰로오스 아세테이트, 아세테이트 레이온, 플라스틱 및 고무 제조; 세탁물이 신맛이 나듯이; 옥양목 인쇄 및 실크 염색; 식품의 산미료 및 방부제; 검, 수지, 휘발성 오일 및 기타 여러 물질에 대한 용매입니다. 상업용 유기 합성에 널리 사용됩니다. 의약품 보조제(산성화제).

생산 방법

연금술사는 아세트산을 고순도로 농축하기 위해 증류를 사용했습니다. 순수한 아세트산은 실온보다 약간 낮은 16.7°C(62°F)에서 얼기 때문에 빙초산이라고도 합니다. 순수한 아세트산 병이 추운 실험실에서 얼면 병 위에 눈 같은 결정이 형성되었습니다. 따라서 빙하라는 용어는 순수한 아세트산과 연관되게 되었습니다. 아세트산과 식초는 19세기까지 자연적으로 제조되었습니다. 1845년 독일의 화학자 헤르만 콜베(1818~1884)는 이황화탄소(CS2)로부터 아세트산을 성공적으로 합성했습니다. 콜베의 연구는 유기합성 분야를 확립하는 데 도움이 되었고 생기론의 개념을 몰아냈습니다. 활력론은 생명과 관련된 생명력이 모든 유기물을 담당한다는 원리였습니다.
아세트산은 수많은 산업용 화학물질 제조에 사용되며 아세트산의 대규모 생산은 여러 공정을 통해 이루어집니다. 주요 제조 방법은 메탄올 카르보닐화입니다. 이 과정에서 메탄올은 일산화탄소와 반응하여 아세트산인 CH3OH(l) + CO(g) → CH3COOH(aq)를 생성합니다. 반응에는 높은 압력(200기압)이 필요하기 때문에 특수촉매의 개발로 낮은 압력에서도 반응이 진행될 수 있었던 1960년대까지는 이 방법이 사용되지 않았습니다. 몬산토가 개발한 메탄올 카르보닐화 절차에는 회사 이름이 붙어 있습니다. 아세트산을 합성하는 두 번째로 가장 일반적인 방법은 아세트알데히드의 촉매 산화(2 CH3CHO(l) + O2(g) →2 CH3COOH(aq))에 의한 것입니다. 부탄은 다음 반응에 따라 아세트산으로 산화될 수도 있습니다: 2 C4H10(l) +5O2(g) → 4 CH3COOH(aq) + 2H2O(l). 이 반응은 몬산토 공정 이전에 아세트산의 주요 공급원이었습니다. 이는 약 150°C의 온도와 50기압의 압력에서 수행됩니다.

정의

ChEBI: 아세트산은 두 개의 탄소를 포함하는 단순한 모노카르복실산입니다. 이는 양성자성 용매, 식품 산도 조절제, 항균 식품 보존제 및 물벼룩 대사산물로서의 역할을 합니다. 아세테이트의 공액산입니다.

브랜드 이름

보솔(카터 월리스).

향 임계값

1.0%의 향 특성: 신맛이 나는 톡 쏘는 맛, 사이다 식초, 약간의 맥아 향과 갈색 뉘앙스.

맛 임계값

15ppm에서의 맛 특징: 신맛, 산성의 톡 쏘는 맛.

일반 설명

무색의 수용액. 식초 냄새가 나요. 밀도 8.8lb/gal. 금속과 조직에 부식성이 있습니다.

공기와 물의 반응

물로 희석하면 약간의 열이 방출됩니다.

반응성 프로필

아세트산, [수성 용액]은 화학 염기와 발열 반응합니다. 강한 산화제에 의해 산화(가열)될 수 있습니다. 물에 용해되면 아세트산의 화학적 반응성이 완화됩니다. 5% 아세트산 용액은 일반 식초입니다. 아세트산은 p-자일렌 및 공기와 폭발성 혼합물을 형성합니다(Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).

위험

신랄한; 소량에 노출되면 위장관 내벽이 심각하게 침식될 수 있습니다. 구토, 설사, 혈변 및 소변을 유발할 수 있습니다. 심혈관 부전 및 사망.

건강상의 위험

빙초산은 부식성이 강한 액체입니다. 눈에 접촉하면 사람에게 경미하거나 중간 정도의 자극을 일으킬 수 있습니다. 피부에 닿으면 화상을 입을 수 있습니다. 이 산을 섭취하면 입과 위장관이 부식될 수 있습니다. 급성 독성 효과는 구토, 설사, 궤양, 장 출혈 및 순환계 허탈 등입니다. 고용량(20~30mL)에서는 사망에 이를 수 있으며, 0.1~0.2mL를 섭취하면 사람에게 독성 영향을 미칠 수 있습니다. 쥐의 경구 LD50 값은 3530mg/kg입니다(Smyth 1956).
빙초산은 흡입 및 피부 접촉을 통해 인간과 동물에게 독성이 있습니다. 인간이 아닌 경우, 몇 분 동안 1000ppm에 노출되면 눈과 호흡기가 자극될 수 있습니다. 토끼는 공기 중 16,000ppm 농도에 4시간 동안 노출되어 사망했습니다.

가연성 및 폭발성

아세트산은 가연성 물질입니다(NFPA 등급 = 2). 가열하면 발화될 수 있는 증기가 방출될 수 있습니다. 증기나 가스는 발화원까지 상당한 거리를 이동하여 "역화"될 수 있습니다. 아세트산 증기는 4~16%(부피 기준) 농도로 공기와 폭발성 혼합물을 형성합니다. 아세트산 화재에는 이산화탄소나 건조 화학 소화기를 사용해야 합니다.

농업용

제초제, 살균제, 살균제; 대사산물, 수의학: 딱딱한 표면과 작물이 일반적으로 재배되지 않는 지역의 풀, 목본 식물 및 활엽 잡초를 방제하는 데 사용되는 제초제입니다. 수의학으로서.

제약 응용

빙하 및 희석 아세트산 용액은 다양한 의약품 제제 및 식품 준비에서 산성화제로 널리 사용됩니다. 아세트산은 아세트산나트륨과 같은 아세트산염과 결합하여 의약품에서 완충 시스템으로 사용됩니다. 아세트산은 또한 일부 항균 및 항진균 특성을 갖고 있다고 주장됩니다.

상호

ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; 천연 잡초 스프레이® No. One; 보솔®

안전 프로필

불특정 경로에 의한 인간 독. 다양한 경로로 볼 때 약간의 독성이 있습니다. 눈과 피부에 심한 자극을 줍니다. 화상, 눈물흘림, 결막염을 일으킬 수 있습니다. 섭취에 의한 인체 전신 영향: 식도 변화, 궤양 또는 소장 및 대장 출혈. 인체 전신 자극 효과 및 점막 자극. 실험적 생식 효과. 돌연변이 데이터가 보고되었습니다. 일반적인 공기 오염 물질. 가연성 액체. 열이나 불꽃에 노출되면 화재 및 폭발 위험이 있습니다. 산화성 물질과 격렬하게 반응할 수 있습니다. 화재를 진압하려면 CO2, 분말화학소화제, 알코올 포말, 포말 및 미스트를 사용하십시오. 분해될 때까지 가열되면 자극적인 연기를 방출합니다. 5아지도테트라졸, 오불화브롬, 삼산화크롬, 과산화수소, 과망간산칼륨, 과산화나트륨 및 삼염화인과 폭발 가능성이 있는 반응. 아세트알데히드 및 ​​무수 아세트산과의 잠재적으로 격렬한 반응. 칼륨 tert-부톡사이드와 접촉하면 발화함. 크롬산, 질산, 2-아미노에탄올, NH4NO3, ClF3, 클로로술폰산, (O3 + 디알릴 메틸 카르비놀), 에틸렌디아민, 에틸렌 이민, (HNO3 + 아세톤), 올레움, HClO4, 과망간산염, P(OCN)3, KOH, NaOH, 자일렌과 혼합되지 않습니다.

안전

아세트산은 주로 제제의 pH를 조정하기 위해 제약 응용 분야에서 널리 사용되므로 일반적으로 상대적으로 독성이 없고 자극이 없는 것으로 간주됩니다. 그러나 빙초산이나 물이나 유기용매에 아세트산이 50% w/w 이상 함유된 용액은 부식성으로 간주되어 피부, 눈, 코, 입에 손상을 줄 수 있습니다. 빙초산을 삼키면 염산과 유사한 심한 위 자극을 유발합니다.
최대 10% w/w의 아세트산을 함유한 희석 아세트산 용액은 해파리에 쏘인 후 국소적으로 사용되었습니다. 최대 5% w/w의 아세트산을 함유한 희석 아세트산 용액은 녹농균에 감염된 상처와 화상을 치료하기 위해 국소적으로 도포되었습니다.
인간에서 빙초산의 가장 낮은 경구 치사량은 1470mg/kg인 것으로 보고되었습니다. 인간의 흡입 시 가장 낮은 치사 농도는 816ppm으로 보고되었습니다. 그러나 인간은 음식물을 통해 하루에 약 1g의 아세트산을 섭취하는 것으로 추정됩니다.
LD50(마우스, IV): 0.525g/kg
LD50(토끼, 피부): 1.06g/kg
LD50(쥐, 경구): 3.31g/kg

합성

아세틸렌과 물, 그리고 후속 공기 산화에 의한 아세트알데히드로부터 목재를 파괴적으로 증류하는 과정에서 발생합니다. 순수한 아세트산은 다양한 공정을 통해 상업적으로 생산됩니다. 희석 용액으로서 "빠른 식초 공정"을 통해 알코올로부터 얻습니다. 단단한 목재를 분해 증류하여 얻은 목초산액에서 소량을 얻습니다. 아세트알데히드와 부탄을 산화시키고 메탄올과 일산화탄소의 반응 생성물로서 높은 수율로 합성적으로 제조됩니다.
식초는 사이다, 포도(또는 와인), 자당, 포도당 또는 맥아로부터 연속적인 알코올 및 아세트산 발효를 통해 생산됩니다. 미국에서 한정 형용사 없이 "식초"라는 용어를 사용하면 사이다 식초만을 의미합니다. 4~8% 순수 아세트산 용액은 사이다 식초와 동일한 맛 특성을 가지지만 사이다 식초의 특성을 쉽게 감지할 수 있는 다른 성분이 부족하기 때문에 식초로 분류할 수 없습니다. 영국에서는 맥아식초가 지정되어 있습니다. 유럽대륙에서는 와인식초가 가장 흔한 품종이다.

잠재적 노출

아세트산은 비닐 플라스틱, 무수 아세트산, 아세톤, 아세트아닐리드, 염화 아세틸, 에틸 알코올, 케텐, 메틸 에틸 케톤, 아세테이트 에스테르 및 셀룰로오스 아세테이트 생산을 위한 화학 공급원료로 널리 사용됩니다. 또한 염료, 고무, 제약, 식품 보존, 섬유 및 세탁 산업에서도 단독으로 사용됩니다. 그것도 활용되고 있습니다. 파리 그린, 백연, 색조 린스, 사진용 화학 물질, 얼룩 제거제, 살충제 및 플라스틱 제조에 사용됩니다.

발암성

아세트산은 화학적 발암에 대한 다단계 마우스 피부 모델에서 매우 약한 종양 촉진제이지만 모델의 진행 단계에 적용하면 암 발달을 향상시키는 데 매우 효과적이었습니다. 암컷 SENCAR 마우스는 7,12-디메틸벤잔트라센의 국소 적용으로 시작되었고 2주 후에는 16주 동안 매주 2회 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트로 촉진되었습니다. 아세트산을 이용한 국소 치료는 4주 후에 시작되었고(아세톤 200mL에 빙초산 40mg, 주 2회) 30주 동안 지속되었습니다. 아세트산으로 치료하기 전에는 각 쥐 그룹의 노출 부위에 대략 동일한 수의 유두종이 있었습니다. 30주간의 치료 후, 아세트산으로 치료한 생쥐는 부형제를 치료한 생쥐보다 피부 유두종이 암종으로 전환되는 비율이 55% 더 높았습니다. 유두종 내의 특정 세포에 대한 선택적 세포독성과 세포 증식의 보상적 증가가 가장 가능성 있는 메커니즘으로 간주되었습니다.

원천

생활 하수 배출수에는 2.5~36mg/L 범위의 농도로 존재합니다(인용, Verschueren, 1983). 폐기물 저장조에서 수집된 액체 돼지 분뇨 샘플에는 639.9 mg/L 농도의 아세트산이 포함되어 있습니다(Zahn et al., 1997). 아세트산은 다양한 퇴비화 유기 폐기물의 성분으로 확인되었습니다. 물로 추출된 퇴비 21개 중 18개에서 검출 가능한 농도가 보고되었습니다. 농도 범위는 목재 부스러기 + 가금류 소 분뇨의 경우 0.14mmol/kg에서 신선한 낙농 분뇨의 경우 18.97mmol/kg이었습니다. 전체 평균 농도는 4.45mmol/kg이었습니다(Baziramakenga 및 Simard, 1998).
산소가 존재하는 상태에서 아세트알데히드에 실온에서 연속 조사(λ >2200Ω)를 가하면 아세트산이 형성되었습니다(Johnston and Heicklen, 1964).
아세트산은 메릴 꽃(Telosma cordata)을 포함한 많은 식물 종에서 자연적으로 발생하며, 2,610ppm의 농도로 검출되었습니다(Furukawa et al., 1993). 이밖에 카카오씨(1,520~7,100ppm), 셀러리, 블랙우드, 블루베리 주스(0.7ppm), 파인애플, 감초뿌리(2ppm), 포도(1,500~2,000ppm), 양파구근, 귀리, 마로니에, 고수풀, 인삼, 고추, 아마씨(3,105~3,100ppm)에서도 초산이 검출됐다. 3,853ppm), 암브레트 및 초콜릿 덩굴(Duke, 1992).
4,080마일 후에 사용된 엔진 오일(10~30W)의 헤드스페이스에서 산화 분해 산물로 확인되었습니다(Levermore et al., 2001).

환경적 운명

생물학적. 노스캐롤라이나주 윌밍턴 근처에서 아세트산(총 용존 유기 탄소의 52.6%를 나타냄)을 함유한 유기 폐기물이 식염수를 함유한 대수층에 지표면 아래 약 1,000피트 깊이까지 주입되었습니다. 기체 성분(수소, 질소, 황화수소, 이산화탄소 및 메탄)의 생성은 아세트산 및 기타 폐기물 성분이 미생물에 의해 혐기성 분해되었음을 시사합니다(Leenheer et al., 1976).
식물. 2시간의 훈증 기간 동안 수집된 데이터를 기준으로 알팔파, 대두, 밀, 담배 및 옥수수의 EC50 값은 각각 7.8, 20.1, 23.3, 41.2 및 50.1 mg/m3였습니다(Thompson et al., 1979).
광분해. 26.7일의 광산화 반감기는 공기 중 OH 라디칼과 아세트산의 증기상 반응에 대해 25°C에서 실험적으로 결정된 속도 상수 6 x 10-13 cm3/분자?초를 기반으로 합니다(Atkinson, 1985). 수용액에서 아세트산과 OH 라디칼의 반응 속도 상수는 2.70 x 10-17 cm3/분자Ωsec인 것으로 결정되었습니다(Dagaut et al., 1988).
화학적/물리적. 25°C의 증류수에서 아세트산을 오존 분해하면 글리옥실산이 생성되고, 이 글리옥실산은 쉽게 옥살산으로 산화된 후 추가적인 산화 과정을 거쳐 이산화탄소를 생성합니다. UV 조사를 동반한 오존 분해는 아세트산의 제거를 향상시켰습니다(Kuo et al., 1977).

저장

아세트산은 발화원이 없는 구역에서만 사용해야 하며, 1리터 이상의 양은 산화제와 분리된 구역에 단단히 밀봉된 금속 용기에 보관해야 합니다.

해운

UN2789 아세트산, 빙하 또는 아세트산 용액, 0.80% 산 함유, 질량 기준, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질, 3-인화성 액체. UN2790 아세트산 용액, 50%는 아니지만 0.80%는 아닌 질량, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 물질; 아세트산 용액, 질량 기준으로 0.10% 및 0.50%, 위험 등급: 8; 라벨: 8-부식성 재료

정제 방법

일반적인 불순물은 미량의 아세트알데히드 및 ​​기타 산화성 물질과 물입니다. (빙초산은 흡습성이 매우 높습니다. 물이 0.1% 존재하면 m이 0.2o 낮아집니다.) 무수초산을 첨가하여 물과 반응하여 정제하고, 100mL당 CrO3 2g이 있는 상태에서 끓는점 바로 아래까지 1시간 동안 가열한 후 분별 증류합니다. [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. CrO3 대신 KMnO4를 2~5%(w/w) 사용하고 환류하에 2~6시간 동안 끓인다. 테트라아세틸 디보레이트(붕산 1부와 무수 아세트산 5부를 60o에서 가온하여 제조)로 환류하여 미량의 물을 제거한 다음 냉각하고 여과한 후 증류합니다[Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933]. 0.2g% 존재 하에 무수 아세트산으로 환류 2-나프탈렌술폰산을 촉매로 사용하기도 했습니다[Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. 기타 적합한 건조제는 무수 CuSO4 및 삼아세트산 크롬을 포함합니다. P2O5는 티오펜이 없는 *벤젠 또는 부틸 아세테이트를 사용하여 증류하여 일부 아세트산을 무수물로 전환합니다[Birdwhistell & Griswold J Am. Chem Soc 77 873 1955]. 분별 동결을 사용합니다. [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] 신속한 절차: 5% 아세트산 무수물 및 2% CrO3를 첨가하고 분별 증류합니다.

독성 평가

아세트산은 식물과 동물 모두의 정상적인 대사산물로 자연 전체에 존재합니다. 아세트산은 또한 다양한 폐기물 배출물, 연소 공정의 배출물, 가솔린 및 디젤 엔진의 배기가스를 통해 환경으로 방출될 수 있습니다. 공기 중에 방출된 경우 25°C에서 15.7mmHg의 증기압은 아세트산이 주변 대기에서 증기로만 존재해야 함을 나타냅니다. 증기상 아세트산은 광화학적으로 생성된 수산기 라디칼과의 반응으로 대기 중에서 분해됩니다. 공기 중에서 이 반응의 반감기는 22일로 추정됩니다. 대기로부터 증기상 아세트산의 물리적 제거는 이 화합물의 물 혼화성에 기초한 습식 증착 공정을 통해 발생합니다. 아세테이트 형태의 아세트산도 대기 미립자 물질에서 검출되었습니다. 토양으로 방출되는 경우 아세트산은 해안 근처 해양 퇴적물 범위(6.5~228)를 사용하여 측정된 Koc 값을 기준으로 매우 높거나 중간 정도의 이동성을 가질 것으로 예상됩니다. 두 개의 서로 다른 토양 샘플과 하나의 호수 퇴적물을 사용하여 아세트산에 대해 감지 가능한 수착이 측정되지 않았습니다. 습한 토양 표면의 휘발은 측정된 헨리의 법칙 상수 1×10-9 atmm3 mol-1에 기초하여 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. 건조한 토양 표면의 휘발은 이 화합물의 증기압에 따라 발생할 수 있습니다. 토양과 물 모두에서 생분해가 빠를 것으로 예상됩니다. 다수의 생물학적 스크리닝 연구에 따르면 아세트산은 호기성 및 혐기성 조건 모두에서 쉽게 생분해되는 것으로 나타났습니다. 수면으로부터의 휘발은 측정된 헨리의 법칙 상수에 기초하여 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. 1 미만으로 추정되는 박테리아 군집 채집(BCF)은 수생 생물의 생물농축 가능성이 낮다는 것을 의미합니다.

비호환성

아세트산은 알칼리성 물질과 반응합니다.

독성물질 심사수준

아세트산의 초기 역치 선별 수준(ITSL)은 1,200μg/m3(평균 1시간 시간)입니다.

폐기물 처리

가연성 용제에 물질을 녹이거나 혼합한 후 애프터버너와 스크러버를 갖춘 화학소각로에서 연소시키십시오. 모든 연방, 주 및 지역 환경 규정을 준수해야 합니다.

규제현황

GRAS가 등록되었습니다. 유럽에서는 식품 첨가물로 인정됩니다. FDA 비활성 성분 데이터베이스(주사제, 비강, 안과 및 경구 제제)에 포함되어 있습니다. 영국에서 허가된 비경구 및 비경구 제제에 포함됨

원자재

에탄올-->메탄올-->질소-->요오도메탄-->산소-->활성탄-->일산화탄소-->중크롬산칼륨-->부티르산-->석유 에테르-->패션플라워 오일-->아세틸렌-->아세트알데히드-->수은-->n-부탄-->코발트 아세테이트-->(2S)-1-(3-아세틸티오-2-메틸-1-옥소프로필)-L-프롤린-->5-(아세트아미도)-N,N'-비스(2,3-디하이드록시프로필)-2,4,6-트리요오도-1,3-벤젠디카복사미드--> 망간(II) 아세테이트-->혼합산

준비제품

하이드록시 실리콘 오일 에멀젼-->염료 고착제 G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-니트로티오펜-2-카르복실산-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-아미노-4-브로모피라졸-->3-하이드록시-2,4,6-트리브로모벤조산 산-->2,3-디메틸피리딘-N-산화물-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->에틸트리페닐포스포늄 아세테이트-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->지르코늄 아세테이트-->크롬 아세테이트-->γ-L-글루타밀-1-나프틸아미드-->6-NITROPIPERONAL-->레보티록신 나트륨-->DL-글리세랄데히드-->메틸-(3-페닐-프로필)-아민-->6-니트로인다졸-->3,3-비스(3-메틸-4-히드록시페닐)인돌린-2-온-->2-브로모-2'-히드록시아세토페논-->알록산 모노하이드레이트-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-니트로인다졸-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-디브로모살리실산-->4,5-디클로로나프탈렌-1,8-디카르복실산 무수물-->α-브로모신남알데히드-->4-(DIMETHYLAMINO)페닐 티오시아네이트-->10-니트로안트론-->에틸 트리클로로아세테이트-->1,3-디티안-->셀룰로오스 디아세테이트 가소제-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC 산-->(1R,2R)-(+)-1,2-디아미노사이클로헥산 L-타르타르산염-->벤조피나콜-->4-BROMOCATECHOL