천연 아세트산은 신맛이 나는 식초와 같은 냄새가 나는 무색 액체 또는 결정이며 가장 간단한 카르 복실 산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 천연 아세트산은 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 재료를위한 사진 필름 및 폴리 비닐 아세테이트를위한 셀룰로오스 아세테이트의 생산에서 실험실 시약으로서 광범위한 적용을 갖는다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 하강 제제 및 산도 조절제로서 크게 사용되어왔다.
제품 이름 : |
아세트산 |
동의어 : |
현명한 염화물; |
CAS : |
64-19-7 |
MF : |
C2H4O2 |
MW : |
60.05 |
Einecs : |
200-580-7 |
제품 카테고리 : |
HPLC 및 LCMS 이동성 첨가제; 산 용액 화학적 합성; 유기산; 합성 시약; 산 농축 물; 농축 물 (예 : 고정제); AA에서 ALHPLC; A alphPLC; HPLC 완충기; HPLC 완충기; HPLC 완충제-솔루션 코크로마 촬영법/CE 재구성; 적목; |
mol 파일 : |
64-19-7.mol |
녹는 점 |
16.2 ° C (Lit.) |
비등점 |
117-118 ° C (Lit.) |
밀도 |
25 ℃에서 1.049 g/ml (Lit.) |
증기 밀도 |
2.07 (Air) |
증기 압력 |
11.4 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2006 | 아세트산 |
굴절률 |
N20/D 1.371 (침대) |
FP |
104 ° F |
스토리지 온도. |
+30 ° C 아래에 저장하십시오. |
용해도 |
알코올 : Miscible (Lit.) |
형태 |
해결책 |
PKA |
4.74 (25 () |
비중 |
1.0492 (20 ℃) |
색상 |
무색 |
냄새 |
0.2 ~ 1.0 ppm에서 감지 할 수있는 강력하고 매운 맛, 식초 같은 냄새 |
ph |
3.91 (1 mm 용액); 3.39 (10 mm 용액); 2.88 (100 mm 용액); |
pH 범위 |
2.4 (1.0m 솔루션) |
냄새 임계 값 |
0.006ppm |
냄새 유형 |
산성 |
폭발 한 한계 |
4-19.9%(V) |
수용성 |
고도리 |
λmax |
L : 260 nm amax : 0.05 |
머크 |
14,55 |
jecfa 번호 |
81 |
Brn |
506007 |
헨리의 법률 상수 |
각각 2.13, 3.52, 5.68 및 7.14의 pH 값에서 133, 122, 6.88 및 1.27 (25 ° C, Hakuta et al., 1977) |
노출 한도 |
TLV-TWA 10 ppm ~ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA 및 MSHA); TLV-Stel 15 ppm (37.5 mg/m3) (ACGIH). |
유전 상수 |
4.1 밸런스 (2 2) |
안정: |
휘발성 물질 |
로그 |
-0.170 |
CAS 데이터베이스 참조 |
64-19-7 (CAS 데이터베이스 참조) |
NIST 화학 참조 |
아세트산 (64-19-7) |
EPA 물질 레지스트리 시스템 |
아세트산 (64-19-7) |
설명 |
아세트산은 신맛이 나는 식초와 같은 냄새가 나는 무색 액체 또는 결정이며 가장 간단한 카르 복실 산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 아세트산은 주로 사진 필름 및 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 재료를위한 폴리 비닐 아세테이트를위한 셀룰로오스 아세테이트의 생산에서 실험실 시약으로서 광범위한 적용을 갖는다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 하강 제제 및 산도 조절제로서 크게 사용되어왔다. |
화학적 특성 |
아세트산, CH3COOH는 주변 온도에서 무색의 휘발성 액체입니다. 순수한 화합물, 빙하 아세트산은 15.6 ° C에서 얼음 모양의 결정질 외관에 이름을 빚지고 있습니다. 일반적으로 공급되는 바와 같이, 아세트산은 6 N 수성 용액 (약 36%) 또는 1 N 용액 (약 6%)이다. 이들 희석 또는 다른 희석은 음식에 적절한 양의 아세트산을 첨가하는 데 사용됩니다. 아세트산은 식초의 특징적인 산으로 3.5 ~ 5.6%범위의 농도입니다. 아세트산 및 아세테이트는 대부분의 식물과 동물 조직에 소량이지만 검출 가능한 양으로 존재합니다. 그것들은 정상적인 대사 중간체이며, 아세토 박터와 같은 박테리아 종에 의해 생성되며 클로스 트리 디움 열 아바티 쿰과 같은 미생물에 의해 이산화탄소로부터 완전히 합성 될 수있다. 쥐는 하루에 체중의 1%의 속도로 아세테이트를 형성합니다. |
물리적 특성 |
아세트산은 실온에서 액체로 존재하는 매운 냄새가있는 약한 카르 복실 산입니다. 아마도 대량으로 생산 된 최초의 산이었을 것입니다. Acetic이라는 이름은 Acetum에서 유래 한 것으로,“신맛”의 라틴어 단어이며, 아세트산은 발효 주스의 쓴 맛을 담당한다는 사실과 관련이 있습니다. |
발생 |
식초, 베르가 무트, 옥수수 민트 오일, 쓴 오렌지 오일, 레몬 쁘띠, 다양한 유제품에서 발견되었습니다. |
역사 |
식초는 아세트산의 희석 수용액입니다. 식초의 사용은 고대 역사에서 적어도 10,000 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 이집트인들은 식초를 항생제로 사용하여 사과 식초를 만들었습니다. 바빌로니아 사람들은 의약품에 사용하기 위해 와인에서 식초를 생산했으며 기원전 5000 년 초에 방부제로 생산했습니다. “약의 아버지”로 알려진 히포크라테스 (기원전 460 ~ 377 년경)는 식초를 열병, 변비, 궤양 및 흉막을 포함한 수많은 조건에 대한 방부제로 사용했습니다. 기침을위한 고대 구제책 인 Oxymel은 꿀과 식초를 혼합하여 만들었습니다. 로마 작가 Pliny the Elder (약 23 ~ 79 년)가 녹음 한 이야기는 Cleopatra가 식초 와인의 귀걸이에서 가장 비싼 식사를하고 용해 된 진주를 세면서에서 승리하기위한 솔루션을 마신 방법을 설명합니다. |
용도 |
아세트산은 중요한 산업 화학 물질입니다. 아세트산과 하이드 록실 함유 화합물, 특히 알코올과의 반응은 아세테이트 에스테르의 형성을 초래한다. 아세트산의 가장 큰 사용은 비닐 아세테이트의 생산에 있습니다. 비닐 아세테이트는 아세틸렌 및 아세트산의 반응을 통해 생성 될 수있다. 또한 에틸렌과 아세트산에서 생산됩니다. 비닐 아세테이트는 폴리 비닐 아세테이트 (PVA)로 중합되어 섬유, 필름, 접착제 및 라텍스 페인트의 생산에 사용됩니다. |
용도 |
아세트산은 식초에서 발생합니다. 그것은 목재의 파괴적인 증류로 생산됩니다. 화학 지화에 대한 광범위한 응용 분야. 세포질 아세테이트, 아세테이트 레이온 및 다양한 아세테이트 및 아세틸 화합물 제조에 사용됩니다. 잇몸, 오일 및 수지로서; 인쇄 및 염색의 식품 방부제로서; 그리고 유기 합성에서. |
용도 |
빙하 아세트산은 물로 희석 될 때 산 맛이있는 맑고 무색 액체 인 산성입니다. 순도는 99.5% 이상이며 17 ° C에서 결정화됩니다. 필수 아세트산을 제공하기 위해 희석 된 형태의 샐러드 드레싱에 사용됩니다. 그것은 방부제, 산성 및 향료 제로 사용됩니다. 또한 아세트산, 빙하라고합니다. |
용도 |
아세트산은 테이블 식초, 방부제로 사용되며 화학 산업의 중간체로 사용됩니다. 아세테이트 섬유, 아세테이트, 아세토 니트릴, 제약, 향기, 연화제, 염료 (Indigo) 등 제품 데이터 시트 |
용도 |
다양한 아세테이트, 아세틸 화합물, 셀룰로스 아세테이트, 아세테이트 레이온, 플라스틱 및 태닝에서의 제조; 세탁 신맛으로; 캘리코 및 염색 실크 인쇄; 식품에서 산성적이고 방부제로; 잇몸, 수지, 휘발성 오일 및 기타 여러 물질에 대한 용매. 상업적 유기 합성에 널리 사용됩니다. 제약 원조 (Acidafier). |
생산 방법 |
연금술사는 증류를 사용하여 아세트산을 고순도로 농축했습니다. 16.7 ° C (62 ° F)에서 실온 아래로 약간 동결되기 때문에 빙하 아세트산이라고 불리는 순수한 아세트산. 차가운 실험실에서 순수한 아세트산 병이 얼어 붙을 때, 눈 모양의 결정은 병에 형성되었습니다. 따라서 빙하라는 용어는 순수한 아세트산과 관련이 있었다. 아세트산 및 식초는 19 세기까지 자연적으로 준비되었습니다. 1845 년, 독일 Chemisthermann Kolbe (1818-1884)는 이황화 (CS2)로부터 아세트산을 성공적으로 합성했습니다. Kolbe의 연구는 유기 합성 분야를 확립하는 데 도움이되었고 활력에 대한 아이디어를 없애 버렸습니다. 활력주의는 생명과 관련된 생명력이 모든 유기 물질에 책임이 있다는 원칙이었습니다. |
정의 |
Chebi : 아세트산은 2 개의 탄소를 함유하는 단순한 모노 카르 복실 산입니다. 그것은 protic 용매, 식품 산도 조절기, 항균 식품 방부제 및 Daphnia magna 대사 산물 역할을합니다. 아세테이트의 접합체 산입니다. |
브랜드 이름 |
vosol (Carter-Wallace). |
아로마 임계 값 |
1.0%의 아로마 특성 : 신 매운 맛, 사이다 식초, 갈색 뉘앙스를 가진 약간의 말티. |
임계 값을 맛보십시오 |
15 ppm의 맛 특성 : 신맛, 산성 깡패. |
일반적인 설명 |
무색 수용액. 식초 냄새가납니다. 밀도 8.8 lb / gal. 금속과 조직에 부식성. |
공기 및 물 반응 |
물로 희석하면 약간의 열이 방출됩니다. |
반응성 프로파일 |
아세트산, [수성 용액]은 화학 기초와 발열 적으로 반응합니다. 강한 산화제에 의한 산화 (가열)에 따라. 물의 용해는 아세트산의 화학적 반응성을 조절하며, 아세트산의 5% 용액은 일반 식초입니다. 아세트산은 p- Xylene 및 공기와 폭발성 혼합물을 형성한다 (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46 (10) : 747-750.). |
위험 |
신랄한; 소량의 노출은 위장관의 안감을 심각하게 침식 할 수있다. 구토, 설사, 피의 대변 및 소변을 유발할 수 있습니다. 심혈관 실패 및 사망. |
건강 위험 |
빙하 아세트산은 고도로 부식성 액체입니다. 눈과의 접촉은 인간에게 온화한 내지 중간 정도의 자극을 줄 수 있습니다. 피부와의 접촉은 화상을 일으킬 수 있습니다. 이 산을 섭취하면 입의 부식과 위장관이 발생할 수 있습니다. 급성 독성 효과는 구토, 설사, 궤양 또는 내장의 출혈 및 순환 붕괴입니다. 고용량 (20-30 mL)에서 사망이 발생할 수 있으며, 인간의 독성 효과는 0.1–0.2 ml의 섭취로 인해 느껴질 수 있습니다. 쥐의 경구 LD50 값은 3530 mg/kg입니다 (Smyth 1956). |
가연성 및 폭발성 |
아세트산은 가연성 물질입니다 (NFPA 등급 = 2). 가열은 점화 될 수있는 증기를 방출 할 수 있습니다. 증기 나 가스는 점화 소스와 "플래시 백"까지 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 아세트산 증기는 4 내지 16% (부피)의 농도에서 공기를 갖는 폭발성 혼합물을 형성한다. 이산화탄소 또는 건조 화학 소화기는 아세트산 화재에 사용되어야합니다. |
농업 용도 |
제초제, 살균제, 미생물; 대사 산물, 수의학 : 잔디, 우디 식물 및 딱딱한 표면과 농작물이 정상적으로 재배되지 않는 지역의 넓은 잎 잡초를 제어하는 데 사용되는 제초제; 수의학으로. |
제약 응용 |
빙하 및 희석 아세트산 용액은 다양한 제약 제형 및 식품 준비에서 산성화 제로 널리 사용됩니다. 아세트산은 아세트산 나트륨과 같은 아세테이트 염과 결합 될 때 완충 시스템으로 제약 생성물에 사용됩니다. 아세트산은 또한 일부 항균 및 항진균제 특성을 가지고 있다고 주장된다. |
상표명 |
Acetum®; ACI-JEL®; ecoclear®; 천연 잡초 스프레이 ® no. 하나; vosol® |
안전 프로파일 |
지정되지 않은 경로에 의한 인간 독. 다양한 경로에 의해 적당히 독성. 심한 눈과 피부 자극. 화상, lachrymation 및 결막염을 유발할 수 있습니다. 섭취에 의한 인간 전신 효과 : 식도, 궤양 또는 소장에서 출혈의 변화. 인간 전신 자극제 효과 및 점막 자극제. 실험적 생식 효과. 돌연변이 데이터가보고되었습니다. 일반적인 공기 오염 물질. 가연성 액체. 열이나 불꽃에 노출 될 때 화재 및 폭발 위험; 산화 재료와 격렬하게 반응 할 수 있습니다. 화재와 싸우려면 이산화탄소, 건조 화학 물질, 알코올 거품, 거품 및 안개를 사용하십시오. 분해로 가열되면 자극적 인 연기를 방출합니다. 5 zidotetrazole, 브로민 펜타 플루오 라이드, 트라이 산화 염색체, 과산화수소, 과산화 칼륨, 과산화 나트륨 및 인 삼 갈색과의 잠재적으로 폭발성 반응. 아세트 알데히드 및 아세트산 무수물과의 잠재적으로 폭력적인 반응. 칼륨 테르-부 독소와 접촉하면 점화됩니다. 크롬산, 질산, 2- 아미노-에탄올, NH4NO3, CLF3, 클로로 술 폰산, (O3 + DILLICL 메틸 카르 비놀), 에틸렌 디아민, 에틸렌 이민, (HNO3 + 아세톤), 올레 움, HCLO4, 과일 란과 호환되지 않습니다. |
안전 |
아세트산은 제약 적용에 주로 제제의 pH를 조정하기 위해 널리 사용되며, 따라서 일반적으로 비교적 비 독성 및 비 일화로 간주된다. 그러나, 물 또는 유기 용매에서 50% 이상의 w/w 아세트산을 함유하는 빙하 아세트산 또는 용액은 부식성으로 간주되며 피부, 눈, 코 및 입에 손상을 줄 수 있습니다. 삼키면 빙하 아세트산은 염산에 의한 것과 유사한 위성 위 자극을 유발합니다. |
합성 |
아세틸렌 및 물에서 목재의 파괴 증류로부터 및 공기와의 후속 산화에 의해 아세트 알데히드로부터. 순수한 아세트산은 여러 가지 다른 공정에 의해 상업적으로 생산됩니다. 희석 용액으로서,“빠른 식초 과정”에 의해 알코올로부터 얻어진다. 단단한 목재의 파괴 증류에서 획득 된 pyroligneous Acid액으로부터 소량이 얻어진다. 그것은 아세트 알데히드 및 부탄의 산화에 의해, 그리고 메탄올 및 일산화탄소의 반응 생성물로서 높은 수율로 합성 적으로 제조된다. |
잠재적 노출 |
아세트산은 비닐 플라스틱, 아세트산 무수물, 아세톤, 아세타 닐리드, 아세틸 클로라이드, 에틸 알코올, 케텐, 메틸 에틸 케톤, 아세테이트 에스테르 및 셀룰로스 아세테이트의 생산을위한 화학 공급 원료로 널리 사용된다. 또한 염료, 고무, 제약, 식품 보존, 섬유 및 세탁 산업에 혼자 사용됩니다. 그것은 또한 활용됩니다. 파리 그린, 화이트 리드, 색조 린스, 사진 화학 물질, 얼룩 리무버, 살충제 및 플라스틱 제조. |
발암 성 |
아세트산은 화학 발암을위한 다단계 마우스 피부 모델에서 매우 약한 종양 프로모터이지만, 모델의 진행 단계에서 적용될 때 암 발달을 향상시키는 데 매우 효과적이었습니다. 암컷 Sencar 마우스를 7,12- 디메틸 벤잔 트라센의 국소 적용으로 개시하고 2 주 후에 16 주 동안 매주 두 번, 12-O- 테트라 데데 카노 일포 볼 -13- 아세테이트로 촉진시켰다. 아세트산으로의 국소 처리는 4 주 후 (200ml 아세톤 중 40mg 빙하 아세트산, 주당 2 회) 시작하여 30 주 동안 계속되었다. 아세트산으로 처리하기 전에, 각 생쥐 그룹은 노출 부위에서 대략 동일한 수의 유두종을 가졌다. 처리 후 30 주 후, 아세트산으로 처리 된 마우스는 비히클 처리 된 마우스보다 피부 유두종을 암종으로 55% 더 큰 전환을 가졌다. 유두종 내의 특정 세포에 대한 선택적 세포 독성 및 세포 증식의 보상 증가가 가장 가능한 메커니즘으로 간주되었다. |
원천 |
2.5 내지 36 mg/L 범위의 농도에서 국내 하수 폐수에 존재한다 (인용, Verschueren, 1983). 폐기물 저장 분지에서 수집 된 액체 돼지 분뇨 샘플은 639.9 mg/L의 농도로 아세트산을 함유 하였다 (Zahn et al., 1997). 아세트산은 다양한 퇴비화 된 유기 폐기물에서 성분으로 확인되었다. 검출 가능한 농도는 물로 추출 된 21 개 퇴비 중 18 개에서보고되었다. 농도는 목재 면도 + 가금류 소 비료에서 0.14 mmol/kg이며 신선한 유제품 분뇨에서 18.97 mmol/kg까지의 범위였습니다. 전체 평균 농도는 4.45 mmol/kg이었다 (Baziramakenga and Simard, 1998). |
환경 적 운명 |
생물학적. 노스 캐롤라이나 주 윌 밍턴 근처에서, 아세트산을 함유하는 유기 폐기물 (총 용해 된 유기 탄소의 52.6%를 나타냄)을 식염수를 함유 한 대수층에 지표면 아래 약 1,000 피트 깊이로 주입 하였다. 기체 성분 (수소, 질소, 황화수소, 이산화탄소 및 메탄)의 생성은 아세트산 및 아마도 다른 폐기물 성분이 미생물에 의해 혐오 적으로 분해되었음을 시사한다 (Leenheer et al., 1976). |
저장 |
아세트산은 점화원이없는 지역에서만 사용해야하며 1 리터보다 큰 양은 산화제와 별개의 영역의 단단히 밀봉 된 금속 용기에 보관해야합니다. |
해운 |
UN2789 아세트산, 빙하 또는 아세트산 용액, .80 % 산, 질량, 위험 부류 : 8; 라벨 : 8- 기성 물질, 3 플라블 성 액체. UN2790 아세트산 용액, 50%가 아니라 .80% 산이 아니다. 질량, 위험 클래스 : 8; 레이블 : 8- 핵심 재료; 질량에 따라 .10% 및 50%의 아세트산 용액 : 8; 레이블 : 8- 핵심 재료 |
정제 방법 |
일반적인 불순물은 아세트 알데히드 및 기타 산화성 물질 및 물의 흔적입니다. (빙하 아세트산은 매우 흡습적입니다. 0.1%의 물의 존재는 M을 0.2o로 낮 춥니 다.) 물이 존재하는 물과 반응하기 위해 약간의 아세트산 무수물을 첨가하여 100ml 당 2g cro3의 존재에서 1 시간 동안 가열하고, 그 다음에 분수 적으로 distil [Orton & Brad j Chem 96 192 192 192 192; CRO3 대신 KMNO4의 2-5% (w/w)를 사용하고 2-6 시간 동안 환류하에 끓입니다. 테트라 아세틸 Diborate (60o에서 5 개의 부품 (w/w)의 아세트산 무수물, 냉각 및 필터링, 필터링,이어서 [Eichelberger & la Mer J Am Chem 5633 1933]로 환류하여 물의 흔적이 제거되었습니다. 촉매로서의 2-Naphthalenesulfon acid는 또한 사용되었다 [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]에는 무수 CusO4 및 크롬 트리움 세트가 포함된다. [Birdwhistell & Griswold Jam Chem 77 873 1955]는 분수 동결을 사용합니다. |
독성 평가 |
아세트산은 식물과 동물 모두의 정상적인 대사 산물로서 자연 전체에 존재한다. 아세트산은 또한 다양한 폐기물 발출물, 연소 공정으로 인한 배출 및 가솔린 및 디젤 엔진으로부터의 배기로 환경에 방출 될 수있다. 공기로 방출되는 경우, 25 ° C에서 15.7 mmHg의 증기압은 아세트산이 주변 대기에서 증기로만 존재해야한다는 것을 나타냅니다. 증기 상 아세트산은 광화학 적으로 생성 된 히드 록실 라디칼과의 반응에 의해 대기에서 분해 될 것이다; 공기 중이 반응의 반감기는 22 일로 추정됩니다. 대기로부터 증기 상 아세트산의 물리적 제거는 물 에서이 화합물의 오해에 기초한 습식 증착 공정을 통해 발생한다. 아세테이트 형태로, 아세트산은 또한 대기 미립자 물질에서 검출되었다. 토양에 방출되는 경우, 아세트산은 6.5 내지 228 범위의 근해 해양 퇴적물을 사용하여 측정 된 KOC 값에 기초하여 매우 높거나 중간 정도의 이동성을 가질 것으로 예상된다. 2 개의 상이한 토양 샘플과 하나의 호수 퇴적물을 사용하여 아세트산에 대해 검출 가능한 흡수를 측정하지 않았다. 습한 토양 표면으로부터의 휘발은 측정 된 Henry의 법칙 상수 1 × 10-9 atmm3 mol-1에 기초하여 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. 건조 토양 표면으로부터의 휘발은이 화합물의 증기압에 기초하여 발생할 수있다. 토양과 물의 생분해는 빠를 것으로 예상됩니다. 다수의 생물학적 스크리닝 연구에 따르면 아세트산은 호기성 및 혐기성 조건 모두에서 쉽게 생분해된다는 것이 결정되었다. 수면으로부터의 휘발은 측정 된 Henry의 법률 상수를 기반으로 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. <1의 추정 된 박테리아 식민지 위조 (BCF)는 수생 유기체에서 생체 농축 가능성이 낮다는 것을 시사한다. |
비 호환성 |
아세트산은 알칼리성 물질과 반응합니다. |
독소 스크리닝 수준 |
아세트산에 대한 초기 임계 값 스크리닝 수준 (ITSL)은 1,200 μg/m3 (평균 평균 시간)입니다. |
폐기물 처리 |
가연성 용매로 물질을 녹이거나 혼합하고 애프터 버너와 스크러버가 장착 된 화학 소각로에 연소하십시오. 모든 연방, 주 및 지역 환경 규정을 준수해야합니다. |
규제 상태 |
그라가 나열되어 있습니다. 유럽에서 식품 첨가제로 받아 들여졌습니다. FDA 비활성 성분 데이터베이스 (주입, 코, 안과 및 구강 준비)에 포함됩니다. 영국에서 라이센스가 부여 된 비경 구 및 비 부모 준비에 포함 |
원료 |
에탄올-> 메탄올-> 질소-> 요오도 메탄-> 산소-> 활성화 된 탄소-> 일산화탄소-> 칼륨 디크로 메이트-> butyric acid-> petroleum ether-> passion flower oil-> acetylene-> acetaldehyde-> mercury-> cobalt 아세테이트-> (2S) -1- (3- 아세틸 티오 -2- 메틸 -1- 옥 프로필) -L- 프롤린-> 5- (아세트 아미도) -N, N'-BIS (2,3- 디 하이드 록시 프로필) -2,4,6- 트리 리오도 -1,3- 벤조 히카 르사이드 (II) 혼합산 |
준비 제품 |
하이드 록시 실리콘 오일 에멀젼-> 염료 고정제 G-> 1H- 인다졸 -7- 아민-> 5- 니트로 티 오펜 -2- 카르 복실 산-> 4- 브로 모 페닐 우레아-> 3- 아미노 -4- 브로 모파 졸-> 3- 하이드 록스 -2,4,6- 트리 브로 모 벤 조이스 산-> 2,3- 디메틸 피리 딘 -N- 산화물-> N- (6- 클로로 -3- 니트로 피리 딘 -2- 일) 아세트 아미드-> 에틸 트리 페닐 포스 포늄 아세테이트-> 2- 아세틸 아미노 -5- 브로 모-6- 메틸 피리 딘-> 이소 퀴놀린 N-”-아일리 알린-4- 메틸 페리 딘-> Diacetate-> 지르코늄 아세테이트-> 크롬 아세테이트-> γ-L- 글루 타밀 -1- 나프 아미드-> 6- 니트로피 폴라-> levothyroxine 나트륨-> DL-Glyceraldehyde-> 메틸-(3- 페닐-프로필)-아민-> 6- 니트로 인다 졸-> 3,3- 비스 (3- 메틸 -4- 하이드 록시 페닐) 인돌린 -2-on-> 2- 브로토 -2'- 하이드 록시 아세토 페네-> 알 옥사 모노 하이드레이트-> 4- 클로로 -3- 메틸 -1H- 피라 졸-> 7- 니트로 딘다 졸-> 5- 브로 모 -2- 하이드 록시 -3- 메 톡시 벤자 알데히드-> 3,5- 디 브로 모 살린-> 4,5- 디클로로 나프타탈렌 -1,8- 디카 르 복실 무수물-> α- 브로 모신 남미 알데히드-> 4- (디메틸 아미노) 페닐 티오 시아 네이트-> 10- 니트로 안트론-> 에틸 트리클로로 아세테이트-> 1,3- 디디 아-> 셀룰로스 이성상 플라스티퍼-> 4- (1H-Pyrrol-1-yl) 벤조 히 산-> (1R, 2R)-(+) -1,2- 디아 미노 시클로 헥산 L- 타르트레이트-> 벤조 피나 콜-> 4- 브로 모 카테 콜 |