천연 아세트산
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천연 아세트산

천연 아세트산은 신맛이 나는 식초와 같은 냄새가 나는 무색 액체 또는 결정이며 가장 간단한 카르 복실 산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 천연 아세트산은 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 재료를위한 사진 필름 및 폴리 비닐 아세테이트를위한 셀룰로오스 아세테이트의 생산에서 실험실 시약으로서 광범위한 적용을 갖는다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 하강 제제 및 산도 조절제로서 크게 사용되어왔다.

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제품 설명

천연 아세트산 기본 정보 :

 

제품 이름 :

아세트산

동의어 :

현명한 염화물;

CAS :

64-19-7

MF :

C2H4O2

MW :

60.05

Einecs :

200-580-7

제품 카테고리 :

HPLC 및 LCMS 이동성 첨가제; 산 용액 화학적 합성; 유기산; 합성 시약; 산 농축 물; 농축 물 (예 : 고정제); AA에서 ALHPLC; A alphPLC; HPLC 완충기; HPLC 완충기; HPLC 완충제-솔루션 코크로마 촬영법/CE 재구성; 적목;

mol 파일 :

64-19-7.mol

 

천연 아세트산 화학 특성

 

녹는 점 

16.2 ° C (Lit.)

비등점 

117-118 ° C (Lit.)

밀도 

25 ℃에서 1.049 g/ml (Lit.)

증기 밀도 

2.07 (Air)

증기 압력 

11.4 mm Hg (20 ° C)

FEMA 

2006 | 아세트산

굴절률 

N20/D 1.371 (침대)

FP 

104 ° F

스토리지 온도. 

+30 ° C 아래에 저장하십시오.

용해도 

알코올 : Miscible (Lit.)

형태 

해결책

PKA

4.74 (25 ()

비중

1.0492 (20 ℃)

색상 

무색

냄새

0.2 ~ 1.0 ppm에서 감지 할 수있는 강력하고 매운 맛, 식초 같은 냄새

ph

3.91 (1 mm 용액); 3.39 (10 mm 용액); 2.88 (100 mm 용액);

pH 범위

2.4 (1.0m 솔루션)

냄새 임계 값

0.006ppm

냄새 유형

산성

폭발 한 한계

4-19.9%(V)

수용성 

고도리

λmax

L : 260 nm amax : 0.05
L : 270 nm amax : 0.02
L : 300 nm amax : 0.01
L : 500 nm amax : 0.01

머크 

14,55

jecfa 번호

81

Brn 

506007

헨리의 법률 상수

각각 2.13, 3.52, 5.68 및 7.14의 pH 값에서 133, 122, 6.88 및 1.27 (25 ° C, Hakuta et al., 1977)

노출 한도

TLV-TWA 10 ppm ~ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA 및 MSHA); TLV-Stel 15 ppm (37.5 mg/m3) (ACGIH).

유전 상수

4.1 밸런스 (2 2)

안정:

휘발성 물질

로그

-0.170

CAS 데이터베이스 참조

64-19-7 (CAS 데이터베이스 참조)

NIST 화학 참조

아세트산 (64-19-7)

EPA 물질 레지스트리 시스템

아세트산 (64-19-7)

 

천연 아세트산 사용 및 합성


설명

아세트산은 신맛이 나는 식초와 같은 냄새가 나는 무색 액체 또는 결정이며 가장 간단한 카르 복실 산 중 하나이며 광범위하게 사용되는 화학 시약입니다. 아세트산은 주로 사진 필름 및 목재 접착제, 합성 섬유 및 직물 재료를위한 폴리 비닐 아세테이트를위한 셀룰로오스 아세테이트의 생산에서 실험실 시약으로서 광범위한 적용을 갖는다. 아세트산은 또한 식품 산업에서 하강 제제 및 산도 조절제로서 크게 사용되어왔다.

화학적 특성

아세트산, CH3COOH는 주변 온도에서 무색의 휘발성 액체입니다. 순수한 화합물, 빙하 아세트산은 15.6 ° C에서 얼음 모양의 결정질 외관에 이름을 빚지고 있습니다. 일반적으로 공급되는 바와 같이, 아세트산은 6 N 수성 용액 (약 36%) 또는 1 N 용액 (약 6%)이다. 이들 희석 또는 다른 희석은 음식에 적절한 양의 아세트산을 첨가하는 데 사용됩니다. 아세트산은 식초의 특징적인 산으로 3.5 ~ 5.6%범위의 농도입니다. 아세트산 및 아세테이트는 대부분의 식물과 동물 조직에 소량이지만 검출 가능한 양으로 존재합니다. 그것들은 정상적인 대사 중간체이며, 아세토 박터와 같은 박테리아 종에 의해 생성되며 클로스 트리 디움 열 아바티 쿰과 같은 미생물에 의해 이산화탄소로부터 완전히 합성 될 수있다. 쥐는 하루에 체중의 1%의 속도로 아세테이트를 형성합니다.
강하고 매운 맛이 좋고 특징적인 식초 냄새가 나는 무색 액체로서 버터, 치즈, 포도 및 과일 맛에 유용합니다. FDA에 의해 Gras 재료로 분류되지만 식품에는 거의 순수한 아세트산이 사용되지 않습니다. 결과적으로, 정의와 정체성 표준에 의해 다루지 않는 제품에 사용될 수 있습니다. 아세트산은 식초와 pyroligneous acid의 주요 성분입니다. 식초 형태로, 1986 년에 2,700 만 파운드 이상이 식품에 첨가되었으며, 약물은 산성제 및 향료 제로 사용되었습니다. 실제로, 아세트산 (식초)은 가장 초기의 향료 제제 중 하나였습니다. 식초는 샐러드 드레싱 및 마요네즈, 신맛과 달콤한 피클 및 수많은 소스 및 카스 슈를 준비하는 데 광범위하게 사용됩니다. 그들은 또한 고기를 치료하고 특정 야채의 통조림에 사용됩니다. 마요네즈의 제조에서, 염 또는 설탕- 자암에 아세트산 (식초)의 일부를 첨가하면 살모넬라의 내열성이 감소합니다. 소시지의 물 결합 조성물에는 종종 아세트산 또는 그의 나트륨 염이 포함되는 반면, 아세테이트 칼슘은 얇게 썬 야채의 질감을 보존하는 데 사용됩니다.

물리적 특성

아세트산은 실온에서 액체로 존재하는 매운 냄새가있는 약한 카르 복실 산입니다. 아마도 대량으로 생산 된 최초의 산이었을 것입니다. Acetic이라는 이름은 Acetum에서 유래 한 것으로,“신맛”의 라틴어 단어이며, 아세트산은 발효 주스의 쓴 맛을 담당한다는 사실과 관련이 있습니다.

발생

식초, 베르가 무트, 옥수수 민트 오일, 쓴 오렌지 오일, 레몬 쁘띠, 다양한 유제품에서 발견되었습니다.

역사

식초는 아세트산의 희석 수용액입니다. 식초의 사용은 고대 역사에서 적어도 10,000 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 이집트인들은 식초를 항생제로 사용하여 사과 식초를 만들었습니다. 바빌로니아 사람들은 의약품에 사용하기 위해 와인에서 식초를 생산했으며 기원전 5000 년 초에 방부제로 생산했습니다. “약의 아버지”로 알려진 히포크라테스 (기원전 460 ~ 377 년경)는 식초를 열병, 변비, 궤양 및 흉막을 포함한 수많은 조건에 대한 방부제로 사용했습니다. 기침을위한 고대 구제책 인 Oxymel은 꿀과 식초를 혼합하여 만들었습니다. 로마 작가 Pliny the Elder (약 23 ~ 79 년)가 녹음 한 이야기는 Cleopatra가 식초 와인의 귀걸이에서 가장 비싼 식사를하고 용해 된 진주를 세면서에서 승리하기위한 솔루션을 마신 방법을 설명합니다.

용도

아세트산은 중요한 산업 화학 물질입니다. 아세트산과 하이드 록실 함유 화합물, 특히 알코올과의 반응은 아세테이트 에스테르의 형성을 초래한다. 아세트산의 가장 큰 사용은 비닐 아세테이트의 생산에 있습니다. 비닐 아세테이트는 아세틸렌 및 아세트산의 반응을 통해 생성 될 수있다. 또한 에틸렌과 아세트산에서 생산됩니다. 비닐 아세테이트는 폴리 비닐 아세테이트 (PVA)로 중합되어 섬유, 필름, 접착제 및 라텍스 페인트의 생산에 사용됩니다.
섬유 및 사진 필름에 사용되는 셀룰로오스 아세테이트는 황산의 존재하에 셀룰로오스와 아세트산 및 아세트산 무수물을 반응함으로써 생성된다. 에틸 아세테이트 및 프로필 아세테이트와 같은 아세트산의 다른 에스테르는 다양한 적용에 사용됩니다.
아세트산은 플라스틱 폴리에틸렌 테레 프탈레이트 (PET)를 생산하는 데 사용됩니다. 아세트산은 의약품을 생산하는 데 사용됩니다.

용도

아세트산은 식초에서 발생합니다. 그것은 목재의 파괴적인 증류로 생산됩니다. 화학 지화에 대한 광범위한 응용 분야. 세포질 아세테이트, 아세테이트 레이온 및 다양한 아세테이트 및 아세틸 화합물 제조에 사용됩니다. 잇몸, 오일 및 수지로서; 인쇄 및 염색의 식품 방부제로서; 그리고 유기 합성에서.

용도

빙하 아세트산은 물로 희석 될 때 산 맛이있는 맑고 무색 액체 인 산성입니다. 순도는 99.5% 이상이며 17 ° C에서 결정화됩니다. 필수 아세트산을 제공하기 위해 희석 된 형태의 샐러드 드레싱에 사용됩니다. 그것은 방부제, 산성 및 향료 제로 사용됩니다. 또한 아세트산, 빙하라고합니다.

용도

아세트산은 테이블 식초, 방부제로 사용되며 화학 산업의 중간체로 사용됩니다. 아세테이트 섬유, 아세테이트, 아세토 니트릴, 제약, 향기, 연화제, 염료 (Indigo) 등 제품 데이터 시트

용도

다양한 아세테이트, 아세틸 화합물, 셀룰로스 아세테이트, 아세테이트 레이온, 플라스틱 및 태닝에서의 제조; 세탁 신맛으로; 캘리코 및 염색 실크 인쇄; 식품에서 산성적이고 방부제로; 잇몸, 수지, 휘발성 오일 및 기타 여러 물질에 대한 용매. 상업적 유기 합성에 널리 사용됩니다. 제약 원조 (Acidafier).

생산 방법

연금술사는 증류를 사용하여 아세트산을 고순도로 농축했습니다. 16.7 ° C (62 ° F)에서 실온 아래로 약간 동결되기 때문에 빙하 아세트산이라고 불리는 순수한 아세트산. 차가운 실험실에서 순수한 아세트산 병이 얼어 붙을 때, 눈 모양의 결정은 병에 형성되었습니다. 따라서 빙하라는 용어는 순수한 아세트산과 관련이 있었다. 아세트산 및 식초는 19 세기까지 자연적으로 준비되었습니다. 1845 년, 독일 Chemisthermann Kolbe (1818-1884)는 이황화 (CS2)로부터 아세트산을 성공적으로 합성했습니다. Kolbe의 연구는 유기 합성 분야를 확립하는 데 도움이되었고 활력에 대한 아이디어를 없애 버렸습니다. 활력주의는 생명과 관련된 생명력이 모든 유기 물질에 책임이 있다는 원칙이었습니다.
아세트산은 수많은 산업 화학 제제에 사용되며 아세트산의 대규모 생산은 여러 공정을 통해 발생합니다. 제제의 주요 방법은 이스 메탄올 카르 보닐 화. 이 과정에서, 메탄올은 일산화탄소와 반응하여 AceticAcid : CH3OH (L)+ CO (G) → CH3COOH (AQ)를 제공한다. 반응은 고압 (200Atmospheres)이 필요하기 때문에,이 방법은 특수 촉매의 발달로 인해 반응이 낮은 압력에서 진행될 수있는 1960 년대까지 사용되지 않았다. Monsanto가 개발 한 메탄올 카르 보닐 화는 회사의 이름을 지니고 있습니다. 아세트산을 합성하기위한 두 번째로 가장 흔한 방법은 아세트 알데히드의 촉매 산화에 의한 것입니다 : 2 CH3CHO (L)+ O2 (g) → 2 CH3COOH (AQ). 부탄은 또한 반응에 따라 아세트산으로 산화 될 수있다 : 2 C4H10 (L)+ 5O2 (g) → 4 CH3COOH (AQ)+ 2H2O (L). 이 반응은 Monsanto 과정을 집중시키는 아세트산의 주요 공급원이었다. 약 150 ° C 및 50 대기 압력의 온도에서 수행됩니다.

정의

Chebi : 아세트산은 2 개의 탄소를 함유하는 단순한 모노 카르 복실 산입니다. 그것은 protic 용매, 식품 산도 조절기, 항균 식품 방부제 및 Daphnia magna 대사 산물 역할을합니다. 아세테이트의 접합체 산입니다.

브랜드 이름

vosol (Carter-Wallace).

아로마 임계 값

1.0%의 아로마 특성 : 신 매운 맛, 사이다 식초, 갈색 뉘앙스를 가진 약간의 말티.

임계 값을 맛보십시오

15 ppm의 맛 특성 : 신맛, 산성 깡패.

일반적인 설명

무색 수용액. 식초 냄새가납니다. 밀도 8.8 lb / gal. 금속과 조직에 부식성.

공기 및 물 반응

물로 희석하면 약간의 열이 방출됩니다.

반응성 프로파일

아세트산, [수성 용액]은 화학 기초와 발열 적으로 반응합니다. 강한 산화제에 의한 산화 (가열)에 따라. 물의 용해는 아세트산의 화학적 반응성을 조절하며, 아세트산의 5% 용액은 일반 식초입니다. 아세트산은 p- Xylene 및 공기와 폭발성 혼합물을 형성한다 (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46 (10) : 747-750.).

위험

신랄한; 소량의 노출은 위장관의 안감을 심각하게 침식 할 수있다. 구토, 설사, 피의 대변 및 소변을 유발할 수 있습니다. 심혈관 실패 및 사망.

건강 위험

빙하 아세트산은 고도로 부식성 액체입니다. 눈과의 접촉은 인간에게 온화한 내지 중간 정도의 자극을 줄 수 있습니다. 피부와의 접촉은 화상을 일으킬 수 있습니다. 이 산을 섭취하면 입의 부식과 위장관이 발생할 수 있습니다. 급성 독성 효과는 구토, 설사, 궤양 또는 내장의 출혈 및 순환 붕괴입니다. 고용량 (20-30 mL)에서 사망이 발생할 수 있으며, 인간의 독성 효과는 0.1–0.2 ml의 섭취로 인해 느껴질 수 있습니다. 쥐의 경구 LD50 값은 3530 mg/kg입니다 (Smyth 1956).
빙하 아세트산은 흡입 및 피부 접촉에 의해 인간 안다 니말에게 독성이 있습니다. 비인간, 몇 분 동안 1000ppm에 노출되면 눈과 호흡기 트랙트가 발생할 수 있습니다. 토끼는 공기 중 16,000 ppm의 농도로 4 시간 엑스포 레토로 사망했습니다.

가연성 및 폭발성

아세트산은 가연성 물질입니다 (NFPA 등급 = 2). 가열은 점화 될 수있는 증기를 방출 할 수 있습니다. 증기 나 가스는 점화 소스와 "플래시 백"까지 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 아세트산 증기는 4 내지 16% (부피)의 농도에서 공기를 갖는 폭발성 혼합물을 형성한다. 이산화탄소 또는 건조 화학 소화기는 아세트산 화재에 사용되어야합니다.

농업 용도

제초제, 살균제, 미생물; 대사 산물, 수의학 : 잔디, 우디 식물 및 딱딱한 표면과 농작물이 정상적으로 재배되지 않는 지역의 넓은 잎 잡초를 제어하는 ​​데 사용되는 제초제; 수의학으로.

제약 응용

빙하 및 희석 아세트산 용액은 다양한 제약 제형 및 식품 준비에서 산성화 제로 널리 사용됩니다. 아세트산은 아세트산 나트륨과 같은 아세테이트 염과 결합 될 때 완충 시스템으로 제약 생성물에 사용됩니다. 아세트산은 또한 일부 항균 및 항진균제 특성을 가지고 있다고 주장된다.

상표명

Acetum®; ACI-JEL®; ecoclear®; 천연 잡초 스프레이 ® no. 하나; vosol®

안전 프로파일

지정되지 않은 경로에 의한 인간 독. 다양한 경로에 의해 적당히 독성. 심한 눈과 피부 자극. 화상, lachrymation 및 결막염을 유발할 수 있습니다. 섭취에 의한 인간 전신 효과 : 식도, 궤양 또는 소장에서 출혈의 변화. 인간 전신 자극제 효과 및 점막 자극제. 실험적 생식 효과. 돌연변이 데이터가보고되었습니다. 일반적인 공기 오염 물질. 가연성 액체. 열이나 불꽃에 노출 될 때 화재 및 폭발 위험; 산화 재료와 격렬하게 반응 할 수 있습니다. 화재와 싸우려면 이산화탄소, 건조 화학 물질, 알코올 거품, 거품 및 안개를 사용하십시오. 분해로 가열되면 자극적 인 연기를 방출합니다. 5 zidotetrazole, 브로민 펜타 플루오 라이드, 트라이 산화 염색체, 과산화수소, 과산화 칼륨, 과산화 나트륨 및 인 삼 갈색과의 잠재적으로 폭발성 반응. 아세트 알데히드 및 ​​아세트산 무수물과의 잠재적으로 폭력적인 반응. 칼륨 테르-부 독소와 접촉하면 점화됩니다. 크롬산, 질산, 2- 아미노-에탄올, NH4NO3, CLF3, 클로로 술 폰산, (O3 + DILLICL 메틸 카르 비놀), 에틸렌 디아민, 에틸렌 이민, (HNO3 + 아세톤), 올레 움, HCLO4, 과일 란과 호환되지 않습니다.

안전

아세트산은 제약 적용에 주로 제제의 pH를 조정하기 위해 널리 사용되며, 따라서 일반적으로 비교적 비 독성 및 비 일화로 간주된다. 그러나, 물 또는 유기 용매에서 50% 이상의 w/w 아세트산을 함유하는 빙하 아세트산 또는 용액은 부식성으로 간주되며 피부, 눈, 코 및 입에 손상을 줄 수 있습니다. 삼키면 빙하 아세트산은 염산에 의한 것과 유사한 위성 위 자극을 유발합니다.
최대 10% w/w의 아세트산을 함유하는 희석 된 아세트산 용액은 해파리 촉발에 국소 적으로 사용되어 왔으며, 최대 5% w/w의 아세트산을 함유하는 쇠약 한 아세트산 용액은 또한 상처를 치료하기 위해 국소 적으로 적용되었고, 의사에 aeruginosa에 감염된 상처를 치료하고 화상을 입었다.
인간에서 가장 낮은 치명적인 경구 용량은 1470 mg/kg 인 것으로보고되며, 인간의 흡입에 대한 가장 낮은 치명적인 농도는 816 pp.
LD50 (마우스, IV) : 0.525 g/kg
LD50 (토끼, 피부) : 1.06 g/kg
LD50 (쥐, 구강) : 3.31 g/kg

합성

아세틸렌 및 물에서 목재의 파괴 증류로부터 및 공기와의 후속 산화에 의해 아세트 알데히드로부터. 순수한 아세트산은 여러 가지 다른 공정에 의해 상업적으로 생산됩니다. 희석 용액으로서,“빠른 식초 과정”에 의해 알코올로부터 얻어진다. 단단한 목재의 파괴 증류에서 획득 된 pyroligneous Acid액으로부터 소량이 얻어진다. 그것은 아세트 알데히드 및 ​​부탄의 산화에 의해, 그리고 메탄올 및 일산화탄소의 반응 생성물로서 높은 수율로 합성 적으로 제조된다.
식초는 사이다, 포도 (또는 와인), 자당, 포도당 또는 맥아에서 생산됩니다. 미국에서는 자격을 갖춘 형용사가없는 "식초"라는 용어의 사용은 사이다 식초만을 의미합니다. 순수한 아세트산의 4 ~ 8% 용액은 사이다 식초와 동일한 맛 특성을 가질 것이지만, 식초로 자격이 없을 수는 없었습니다. 왜냐하면 사이다 식초의 다른 쉽게 감지 가능한 성분 특성이 부족하기 때문입니다. 영국에서는 맥아 식초가 지정됩니다. 유럽 ​​대륙에서 와인 식초는 가장 흔한 품종입니다.

잠재적 노출

아세트산은 비닐 플라스틱, 아세트산 무수물, 아세톤, 아세타 닐리드, 아세틸 클로라이드, 에틸 알코올, 케텐, 메틸 에틸 케톤, 아세테이트 에스테르 및 셀룰로스 아세테이트의 생산을위한 화학 공급 원료로 널리 사용된다. 또한 염료, 고무, 제약, 식품 보존, 섬유 및 세탁 산업에 혼자 사용됩니다. 그것은 또한 활용됩니다. 파리 그린, 화이트 리드, 색조 린스, 사진 화학 물질, 얼룩 리무버, 살충제 및 플라스틱 제조.

발암 성

아세트산은 화학 발암을위한 다단계 마우스 피부 모델에서 매우 약한 종양 프로모터이지만, 모델의 진행 단계에서 적용될 때 암 발달을 향상시키는 데 매우 효과적이었습니다. 암컷 Sencar 마우스를 7,12- 디메틸 벤잔 트라센의 국소 적용으로 개시하고 2 주 후에 16 주 동안 매주 두 번, 12-O- 테트라 데데 카노 일포 볼 -13- 아세테이트로 촉진시켰다. 아세트산으로의 국소 처리는 4 주 후 (200ml 아세톤 중 40mg 빙하 아세트산, 주당 2 회) 시작하여 30 주 동안 계속되었다. 아세트산으로 처리하기 전에, 각 생쥐 그룹은 노출 부위에서 대략 동일한 수의 유두종을 가졌다. 처리 후 30 주 후, 아세트산으로 처리 된 마우스는 비히클 처리 된 마우스보다 피부 유두종을 암종으로 55% 더 큰 전환을 가졌다. 유두종 내의 특정 세포에 대한 선택적 세포 독성 및 세포 증식의 보상 증가가 가장 가능한 메커니즘으로 간주되었다.

원천

2.5 내지 36 mg/L 범위의 농도에서 국내 하수 폐수에 존재한다 (인용, Verschueren, 1983). 폐기물 저장 분지에서 수집 된 액체 돼지 분뇨 샘플은 639.9 mg/L의 농도로 아세트산을 함유 하였다 (Zahn et al., 1997). 아세트산은 다양한 퇴비화 된 유기 폐기물에서 성분으로 확인되었다. 검출 가능한 농도는 물로 추출 된 21 개 퇴비 중 18 개에서보고되었다. 농도는 목재 면도 + 가금류 소 비료에서 0.14 mmol/kg이며 신선한 유제품 분뇨에서 18.97 mmol/kg까지의 범위였습니다. 전체 평균 농도는 4.45 mmol/kg이었다 (Baziramakenga and Simard, 1998).
산소의 존재하에 아세트 알데히드가 실온에서 연속 조사 (λ> 2200?)를 적용 할 때 아세트산이 형성되었다 (Johnston and Heicklen, 1964).
아세트산은 Merrill Flowers (Telosma cordata)를 포함한 많은 식물 종에서 자연적으로 발생하며, 여기서 2,610 ppm의 농도에서 검출되었습니다 (Furukawa et al., 1993). 또한, 아세트산은 카카오 씨앗 (1,520 ~ 7,100 ppm), 셀러리, 블랙 우드, 블루 베리 주스 (0.7 ppm), 파인애플, 감초 뿌리 (2 ppm), 포도 (1,500 ~ 2,000 ppm), 양파, 오트, 말이 자녀, 코리 안드, 세밀한 Pepper, ginsenge, ginsenge, ginsenge, ginsenge, ginsenge, ginsenge에서 검출되었습니다. 3,853 ppm), Ambrette 및 초콜릿 덩굴 (Duke, 1992).
4,080 마일 후 중고 엔진 오일 (10-30W)의 헤드 스페이스에서 산화 분해 생성물로 확인되었습니다 (Levermore et al., 2001).

환경 적 운명

생물학적. 노스 캐롤라이나 주 윌 밍턴 근처에서, 아세트산을 함유하는 유기 폐기물 (총 용해 된 유기 탄소의 52.6%를 나타냄)을 식염수를 함유 한 대수층에 지표면 아래 약 1,000 피트 깊이로 주입 하였다. 기체 성분 (수소, 질소, 황화수소, 이산화탄소 및 메탄)의 생성은 아세트산 및 아마도 다른 폐기물 성분이 미생물에 의해 혐오 적으로 분해되었음을 시사한다 (Leenheer et al., 1976).
식물. 2 시간 훈증 기간 동안 수집 된 데이터에 기초하여, 알팔파, 대두, 밀, 담배 및 옥수수에 대한 EC50 값은 각각 7.8, 20.1, 23.3, 41.2 및 50.1 mg/m3이었다 (Thompson et al., 1979).
광분해. 26.7 D의 광 생성 반감기는 아세산의 공기 중의 증기 상 반응에 대해 25 ℃에서 6 x 10-13 cm3/분자의 실험적으로 결정된 속도 상수에 기초 하였다 (Atkinson, 1985). 수용액에서, 아세트산의 OH 라디칼 반응에 대한 속도 상수는 2.70 x 10-17 cm3/분자 인 것으로 결정되었다 (Dagaut et al., 1988).
화학/물리. 25 ℃에서 증류수 중 아세트산의 오 제 분해는 이산화탄소를 생성하기 전에 추가적인 산화를 겪기 전에 옥살산에 쉽게 산화 된 글리 옥실 산을 생성 하였다. UV 조사와 함께 오 제 분해는 아세트산의 제거를 향상시켰다 (Kuo et al., 1977).

저장

아세트산은 점화원이없는 지역에서만 사용해야하며 1 리터보다 큰 양은 산화제와 별개의 영역의 단단히 밀봉 된 금속 용기에 보관해야합니다.

해운

UN2789 아세트산, 빙하 또는 아세트산 용액, .80 % 산, 질량, 위험 부류 : 8; 라벨 : 8- 기성 물질, 3 플라블 성 액체. UN2790 아세트산 용액, 50%가 아니라 .80% 산이 아니다. 질량, 위험 클래스 : 8; 레이블 : 8- 핵심 재료; 질량에 따라 .10% 및 50%의 아세트산 용액 : 8; 레이블 : 8- 핵심 재료

정제 방법

일반적인 불순물은 아세트 알데히드 및 ​​기타 산화성 물질 및 물의 흔적입니다. (빙하 아세트산은 매우 흡습적입니다. 0.1%의 물의 존재는 M을 0.2o로 낮 춥니 다.) 물이 존재하는 물과 반응하기 위해 약간의 아세트산 무수물을 첨가하여 100ml 당 2g cro3의 존재에서 1 시간 동안 가열하고, 그 다음에 분수 적으로 distil [Orton & Brad j Chem 96 192 192 192 192; CRO3 대신 KMNO4의 2-5% (w/w)를 사용하고 2-6 시간 동안 환류하에 끓입니다. 테트라 아세틸 Diborate (60o에서 5 개의 부품 (w/w)의 아세트산 무수물, 냉각 및 필터링, 필터링,이어서 [Eichelberger & la Mer J Am Chem 5633 1933]로 환류하여 물의 흔적이 제거되었습니다. 촉매로서의 2-Naphthalenesulfon acid는 또한 사용되었다 [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]에는 무수 CusO4 및 크롬 트리움 세트가 포함된다. [Birdwhistell & Griswold Jam Chem 77 873 1955]는 분수 동결을 사용합니다.

독성 평가

아세트산은 식물과 동물 모두의 정상적인 대사 산물로서 자연 전체에 존재한다. 아세트산은 또한 다양한 폐기물 발출물, 연소 공정으로 인한 배출 및 가솔린 및 디젤 엔진으로부터의 배기로 환경에 방출 될 수있다. 공기로 방출되는 경우, 25 ° C에서 15.7 mmHg의 증기압은 아세트산이 주변 대기에서 증기로만 존재해야한다는 것을 나타냅니다. 증기 상 아세트산은 광화학 적으로 생성 된 히드 록실 라디칼과의 반응에 의해 대기에서 분해 될 것이다; 공기 중이 반응의 반감기는 22 일로 추정됩니다. 대기로부터 증기 상 아세트산의 물리적 제거는 물 에서이 화합물의 오해에 기초한 습식 증착 공정을 통해 발생한다. 아세테이트 형태로, 아세트산은 또한 대기 미립자 물질에서 검출되었다. 토양에 방출되는 경우, 아세트산은 6.5 내지 228 범위의 근해 해양 퇴적물을 사용하여 측정 된 KOC 값에 기초하여 매우 높거나 중간 정도의 이동성을 가질 것으로 예상된다. 2 개의 상이한 토양 샘플과 하나의 호수 퇴적물을 사용하여 아세트산에 대해 검출 가능한 흡수를 측정하지 않았다. 습한 토양 표면으로부터의 휘발은 측정 된 Henry의 법칙 상수 1 × 10-9 atmm3 mol-1에 기초하여 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. 건조 토양 표면으로부터의 휘발은이 화합물의 증기압에 기초하여 발생할 수있다. 토양과 물의 생분해는 빠를 것으로 예상됩니다. 다수의 생물학적 스크리닝 연구에 따르면 아세트산은 호기성 및 혐기성 조건 모두에서 쉽게 생분해된다는 것이 결정되었다. 수면으로부터의 휘발은 측정 된 Henry의 법률 상수를 기반으로 중요한 운명 과정이 될 것으로 예상되지 않습니다. <1의 추정 된 박테리아 식민지 위조 (BCF)는 수생 유기체에서 생체 농축 가능성이 낮다는 것을 시사한다.

비 호환성

아세트산은 알칼리성 물질과 반응합니다.

독소 스크리닝 수준

아세트산에 대한 초기 임계 값 스크리닝 수준 (ITSL)은 1,200 μg/m3 (평균 평균 시간)입니다.

폐기물 처리

가연성 용매로 물질을 녹이거나 혼합하고 애프터 버너와 스크러버가 장착 된 화학 소각로에 연소하십시오. 모든 연방, 주 및 지역 환경 규정을 준수해야합니다.

규제 상태

그라가 나열되어 있습니다. 유럽에서 식품 첨가제로 받아 들여졌습니다. FDA 비활성 성분 데이터베이스 (주입, 코, 안과 및 구강 준비)에 포함됩니다. 영국에서 라이센스가 부여 된 비경 구 및 비 부모 준비에 포함

 

준비 제품 및 원료


원료

에탄올-> 메탄올-> 질소-> 요오도 메탄-> 산소-> 활성화 된 탄소-> 일산화탄소-> 칼륨 디크로 메이트-> butyric acid-> petroleum ether-> passion flower oil-> acetylene-> acetaldehyde-> mercury-> cobalt 아세테이트-> (2S) -1- (3- 아세틸 티오 -2- 메틸 -1- 옥 프로필) -L- 프롤린-> 5- (아세트 아미도) -N, N'-BIS (2,3- 디 하이드 록시 프로필) -2,4,6- 트리 리오도 -1,3- 벤조 히카 르사이드 (II) 혼합산

준비 제품

하이드 록시 실리콘 오일 에멀젼-> 염료 고정제 G-> 1H- 인다졸 -7- 아민-> 5- 니트로 티 오펜 -2- 카르 복실 산-> 4- 브로 모 페닐 우레아-> 3- 아미노 -4- 브로 모파 졸-> 3- 하이드 록스 -2,4,6- 트리 브로 모 벤 조이스 산-> 2,3- 디메틸 피리 딘 -N- 산화물-> N- (6- 클로로 -3- 니트로 피리 딘 -2- 일) 아세트 아미드-> 에틸 트리 페닐 포스 포늄 아세테이트-> 2- 아세틸 아미노 -5- 브로 모-6- 메틸 피리 딘-> 이소 퀴놀린 N-”-아일리 알린-4- 메틸 페리 딘-> Diacetate-> 지르코늄 아세테이트-> 크롬 아세테이트-> γ-L- 글루 타밀 -1- 나프 아미드-> 6- 니트로피 폴라-> levothyroxine 나트륨-> DL-Glyceraldehyde-> 메틸-(3- 페닐-프로필)-아민-> 6- 니트로 인다 졸-> 3,3- 비스 (3- 메틸 -4- 하이드 록시 페닐) 인돌린 -2-on-> 2- 브로토 -2'- 하이드 록시 아세토 페네-> 알 옥사 모노 하이드레이트-> 4- 클로로 -3- 메틸 -1H- 피라 졸-> 7- 니트로 딘다 졸-> 5- 브로 모 -2- 하이드 록시 -3- 메 톡시 벤자 알데히드-> 3,5- 디 브로 모 살린-> 4,5- 디클로로 나프타탈렌 -1,8- 디카 르 복실 무수물-> α- 브로 모신 남미 알데히드-> 4- (디메틸 아미노) 페닐 티오 시아 네이트-> 10- 니트로 안트론-> 에틸 트리클로로 아세테이트-> 1,3- 디디 아-> 셀룰로스 이성상 플라스티퍼-> 4- (1H-Pyrrol-1-yl) 벤조 히 산-> (1R, 2R)-(+) -1,2- 디아 미노 시클로 헥산 L- 타르트레이트-> 벤조 피나 콜-> 4- 브로 모 카테 콜

 

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