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상품명: |
쿠마린 |
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동의어 : |
저렴한 가격으로 고품질 98 % 쿠마린 91-64-5, 쿠마린 용액, TIMTEC-BB SBB000094, O-HYDROXYCINNAMICACID 락톤, Tonka BEAN CAMPHOR, 5,6-BENZO-2-PYRONE, Acos212-75, 2H-1-BENZOPYRAN -2-ONE |
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CAS : |
91-64-5 |
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MF : |
C9H6O2 |
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MW : |
146.14 |
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EINECS : |
202-086-7 |
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Mol 파일 : |
91-64-5.mol |
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녹는 점 |
68-73 ° C (점등) |
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비점 |
298 ° C (점등) |
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밀도 |
0.935 |
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증기압 |
0.01mmHg (47 ° C) |
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굴절률 |
1.5100 (추정치) |
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Fp |
162 ° C |
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저장 온도. |
냉장고 |
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용해도 |
1.7g / l |
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형태 |
결정 또는 결정 분말 |
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색깔 |
하얀 |
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PH 범위 |
비 '형광 (9.5)에서 연한 녹색'형광 (10.5) |
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수용성 |
1.7g / L (20ºC) |
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λ최대 |
275nm |
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머크 |
14,2562 |
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BRN |
383644 |
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InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
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CAS 데이터베이스 참조 |
91-64-5 (CAS 데이터베이스 참조) |
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NIST 화학 참조 |
쿠마린 (91-64-5) |
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EPA 물질 등록 시스템 |
쿠마린 (91-64-5) |
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위험 코드 |
Xn |
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위험 성명 |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
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안전 성명 |
36-36 / 37-26 |
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RIDADR |
UN 2811 6.1 / PG 3 |
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WGK 독일 |
1 |
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RTECS |
GN4200000 |
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TSCA |
예 |
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HazardClass |
6.1 |
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패킹 그룹 |
III |
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HS 코드 |
29322010 |
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유해 물질 데이터 |
91-64-5 (유해 물질 데이터) |
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독성 |
쥐, 기니피그에서 경구 LD50 : 680, 202 mg / kg (Jenner) |
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황금 결정질 고체 (고체 또는 능형); 검은 콩과 같은 향, 말린 허브 향, 회향 향으로 달콤합니다. 희석 후 마른 짚, 견과류, 담배 냄새가납니다. 냉수에는 녹지 않지만 뜨거운 물, 에탄올 및 클로로포름에는 용해되며 에테르와 벤젠에는 쉽게 용해됩니다. 25 ° C에서 100ml의 물에 대한 용해도는 0.01g에 불과합니다. 13 50 mL 100 ° 뜨거운 물에 16 ° C에서 에탄올 100ml에 7g. 경구 LD50 : 쥐의 경우 680mg / kg. |
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화학적 특성 |
화이트 크리스탈 ORCRYSTALLINE POWDER |
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화학적 특성 |
Coumarin은 자연에서 광범위하게 발생하며 예를 들어 우드 러프의 냄새를 결정합니다. 건초와 같은 매운 냄새가 나는 흰색 결정 (mp 70.6 ° C)을 형성합니다. 희석 알칼리로 처리하면 쿠마린은 상응하는 쿠마린 산염 [(Z) -2- 하이드 록 시신 남산]으로 가수 분해됩니다. 농축 알칼리 또는 에탄올 중 에탄올 산 나트륨으로 가열하면 o- 쿠마르 산염 [(E) -2- 하이드 록 시신 남산]이 형성됩니다. 3,4-Dihydrocoumarin은 예를 들어 Raney 니켈을 촉매로 사용하여 촉매 수소화에 의해 얻습니다. |
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화학적 특성 |
Coumarin은 바닐라 씨앗과 비슷한 달콤하고 신선하며 건초와 같은 냄새가 나며 희석시 쓴맛과 견과류 같은 향이 나는 불타는 맛이 있습니다. |
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용도 |
쿠마린은 혈액 희석제로 간주되며 혈류를 증가시킬 수도 있습니다. 일부 출처는 항산화 능력도 언급합니다. 그것은 특정 식물 성분이며 갓 깎은 건초의 향기를 만드는 것입니다. Coumarin은 체리, 라벤더, 감초 및 달콤한 클로버와 같은 식물에서 발견됩니다. |
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용도 |
의약품 보조제 (맛). 통카 콩, 레 벤더 오일, 우드 러프, 스위트 클로버에서 발견됩니다. |
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용도 |
항 종양, 항 염증, 항고 혈당 |
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정의 |
ChEBI : 2 위치에있는 케토 그룹을 chromenonehaving합니다. |
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예비 |
Coumarin은 현재 살리 실 알데히드에서 Perkin 합성으로 생산됩니다. 나트륨 아세테이트의 존재하에 살리 실 알데히드는 아세트산 무수물과 반응하여 쿠마린과 아세트산을 생성합니다. 반응은 승온에서 액상으로 수행됩니다. |
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정의 |
향수를 만드는 데 사용되는 기분 좋은 냄새가 나는 무색의 결정질 화합물. 수산화 나트륨으로 가수 분해하여 쿠마린 산을 형성합니다. |
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아로마 임계 값 |
34 ~ 50ppb에서 검출; 인식, 250ppb |
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일반적인 설명 |
무색 결정, 플레이크 또는 무색에서 백색 분말로 기분 좋은 향이 나는 바닐라 냄새와 쓴 향기로운 불타는 맛이 있습니다. |
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공기 및 물 반응 |
물에 불용성. |
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반응성 프로필 |
Coumarin은 빛에 대한 노출에 민감합니다. Coumarin은 또한 열에 민감합니다. Coumarinis는 강산, 강염기 및 산화제와 호환되지 않습니다. Coumarin은 뜨거운 농축 알칼리에 의해 가수 분해됩니다. Coumarin은 할로겐화, 질화 및 수소화 될 수 있습니다 (촉매 존재하에). |
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위험 |
섭취시 유독 함; 발암 성. 식품에 사용 금지 (FDA). 의심스러운 발암 물질. |
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건강 위험 |
증상 : Coumarin에 노출되면 마취가 발생할 수 있습니다. 또한 자극과 간 손상을 유발할 수 있습니다. |
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화재 위험 |
Coumarin은 가연성입니다. |
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알레르기 항원에 문의 |
Coumarin은 Tonka 콩 및 기타 식물에서 자연적으로 발생하는 무향 성 락톤입니다. 향료 알레르겐으로 EU 내 화장품에 이름으로 언급되어야 함 |
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안전 프로필 |
섭취, 복강 내 및 피하 경로에 의한 중독. 실험적 종양 발생 데이터가있는 의심스러운 발암 물질. 실험적 기형 유발 효과. Mutationdata가보고되었습니다. 열이나 화염에 노출되면 가연성. 가열되어 분해되면 매운 연기와 연기를 내 보냅니다. 케톤 및 무수물도 참조하십시오. |
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화학 합성 |
통카 콩에서 추출 할 수 있습니다. 아세트산 나트륨의 존재하에 살리 실 알데히드 및 아세트산 무수물로부터; 또한 o- 크레졸 및 염화 카르 보닐로부터 탄산염의 염소화 및 알칼리 아세테이트, 아세트산 무수물 및 촉매의 혼합물과의 융합. |
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정화 방법 |
Coumarin은 에탄올 또는 물에서 결정화되고 진공에서 43 ° C에서 승화됩니다 [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
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원자재 |
옥시 염화 인-> 초산 나트륨 삼수화물-> 살리 실 알데히드-> o- 크레졸-> 술포 황산 에스테르 |
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준비 제품 |
Benzofuran-> Bromadiolone-> N, N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine-> COUMARIN 7-> Hydrocoumarin |
