에틸아세테이트

제품 이름:

에틸아세테이트

동의어:

에틸아세테이트 생합성;(벤조일티오);에틸 아세테이트 제조업체;에틸 아세테이트(99.8%, HyDry, Water≤50ppm(K.F. 기준));에틸 아세테이트(99.8%, HyDry, 분자체 포함, 물≤50ppm(K.F. 기준)), 디클로로 2-;알코올, 시약, 변성;알코올

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

제품 카테고리:

중간체;유기물;알코올;분석 화학;LC-MS 용매단백질체학;대량용 용매 및 용액 분광법;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV 용매 (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus 및 기울기;질량 분석법;질량 분석법(MS)&LC-MS;크로마토그래피/CE 시약;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV 용매 (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;황색 유리병;잔류 농약 분석(PRA) 용매용매병;PRA;ACS 등급 용매;E-H, Puriss p.a.용매;에틸아세테이트크로마토그래피/CE 시약;페스타날/잔류물 분석;Puriss p.a.;용매 - GC/SH;무수 등급 용매용매;무수 용매;반환 용기 용매;에틸 아세테이트;인증된 천연 제품 향료 및 향료;E-F용제;에틸 아세테이트향료 및 향료;미리 포장된 샘플향료 및 향수;Redi-Pack Bulk;알파벳순 목록;향료 및 향료;혈액학 및 조직학;일상 조직학 얼룩;PVC 코팅 병;ReagentPlus(R) 용매 등급 제품솔벤트;ReagentPlus(R)솔벤트;솔벤트 병;물론/밀봉? 병;알파 정렬;E;E-LA알파벳;EQ - EZ;휘발성/반휘발성;HPLC 플러스 등급 용매 (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC 용매(CHROMASOLV);UHPLC 용매(CHROMASOLV);ACS 및 시약 등급 용매;탄소강 Flex-Spout 캔;ReagentPlus;ReagentPlus;ReagentPlus 용매 등급 제품;세미 벌크 용매;일반 사용을 위한 분석 시약;Puriss p.a.;PVC 코팅 병;확보/밀봉 병;무수;무수 용매;제품;반환 용기;GC 용매;잔류 농약 분석(PRA) 용매;GC 응용 분야용 용매;유기 잔류물용 용매 분석;미량 분석 시약 및 생명공학 용매;HPLC용 CHROMASOLV;복합 드럼;드럼 제품 라인;HPLC 등급 용매(CHROMASOLV);NOWPak 제품;ACS 등급;ACS 등급 용매;NULL;HPLC 및용 용매 분광광도법;분광광도법용 용매;알루미늄 병;ReagentPlus(R)세미벌크 용매;에틸 아세트산용매병;분광광도 등급 용매;분광광도 등급 용매;단백질 서열분석;단백질 구조 분석;단백질 서열분석용 시약;화학 클래스;EQ - EZAnalytical 표준품;에스테르분석 표준품;에틸 아세테이트용매;생명공학 용매용매;CHROMASOLV 용매(HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC 등급 용매용매;용매;HPLC세미벌크용 CHROMASOLV 용매;HPLC용 CHROMASOLV(R)용매;복합 드럼;드럼 제품 라인;NOWPak(R) 제품;ACS 등급 용매용매;ACS 등급용매;일반용 분석 시약;E-L, Puriss p.a. ACS; Puriss p.a. ACS,ACS 등급드럼 제품 라인, 폐쇄형 헤드 드럼, 아세트산에틸포화지방산 및 유도체;에틸 에스테르자세히...닫기...;ACS 등급 세미 벌크 용매;탄소강 플렉스 스파우트 캔;에스테르;모세관 GC 용매용매 병;GC 모세관;CHROMASOLV(R) LC-MS용제;에틸 아세테이트 분광학;LEDA HPLC;에틸 아세테이트;Carthamustinctorius(홍화) 오일), Ephedra sinica, 영양 연구, 인삼, 식물별 식물화학물질 (식품/향신료/허브);유형별 용제;Zingiber officinale(생강);약전;약전 A-Z;알파벳순 목록;인증 식품 등급 제품;인증 천연 제품;향료 및 향료;코셔 인증 제품;E-F;E-H;잔류물 분석(일본만 해당);용도별 용제;특수 등급별 용제(일본) 고객 전용);알루미늄병;용매병;용매 포장 옵션;황색 유리병;분석 시약;분석/크로마토그래피;CHROMASOLV Plus;크로마토그래피 시약 &;HPLC &;용매

몰 파일:

141-78-6.mol

녹는점 

−84°C(점등)

비등점 

76.5~77.5°C(점등)

밀도 

0.902g/mL 25°C(점등)

증기 밀도 

3(20°C, 공기 대비)

증기압 

73mmHg(20°C)

굴절률 

n20/D 1.3720(점등)

FEMA 

2414 | 에틸아세테이트

Fp 

26°F

저장 온도 

2~8°C

용해도 

다음과 혼합 가능 에탄올, 아세톤, 디에틸 에테르 및 벤젠.

pka

16~18(25℃ 기준)

형태 

액체

색상 

APHA: ≤10

비중

0.902 (20/20℃)

상대 극성

0.228

냄새

기분좋은 과일향 7~50ppm에서 감지 가능(평균 = 18ppm)

냄새 역치

0.87ppm

폭발 한계

2.2-11.5%, 38°F

수용성 

80g/L(20°C)

λmax

λ: 256nm 최대: ≤1.00
λ: 275nm 최대: ≤0.05
λ: 300nm 최대: ≤0.03
λ: 325-400 nm 최대: ≤0.005

머크 

14,3757

JECFA 번호

27

브르엔 

506104

헨리의 법칙 상수

5.00°C에서 0.39, 10.00°C에서 0.58, 15.00°C에서 0.85, 20.00°C에서 1.17, 25.00°C에서 1.58 (컬럼 스트리핑-UV, Kutsuna et al., 2005)

노출 제한

TLV-TWA 400ppm(~1400mg/m3)(ACGIH, MSHA 및 OSHA); IDLH 10,000ppm(NIOSH).

안정:

안정적인. 호환되지 않음 다양한 플라스틱, 강력한 산화제. 가연성이 높습니다. 증기/공기 폭발성 혼합물. 습기에 민감할 수 있습니다.

인치키

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS 데이터베이스 참조

141-78-6(CAS 데이터베이스 참조)

NIST 화학 참조

에틸 아세테이트(141-78-6)

EPA 물질 등록 시스템

에틸 아세테이트 (141-78-6)

위험 코드 

F, 사이, Xn, T

위험 진술 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

안전 선언문 

16-26-33-36/37-45-7-25

라이더 

UN 1173 3/PG 2

WGK 독일 

1

RTECS 

AH5425000

에프 

1

자연 발화 온도

427℃

TSCA 

예

HS코드 

2915 31 00

위험 등급 

3

포장그룹 

II

유해물질 데이터

141-78-6(유해물질자료)

독성

쥐의 경구 LD50: 11.3ml/kg(스미스)

유기 에스테르 화합물

에틸아세테이트는 분자식 C4H8O2를 갖는 유기 에스테르 화합물(일반적으로 약칭 EtOAc 또는 EA)는 무색 액체로 나타납니다. 그것은 매우 모든 일반적인 유기 용매(알코올, 케톤, 글리콜, 에스테르), 이는 청소, 페인트 제거 및 세척을 위한 일반적인 용매로 사용됩니다. 코팅.
에틸아세테이트는 알코올성 음료, 곡물, 무, 과일에서 발견됩니다. 주스, 맥주, 와인, 증류주 등 과일 특유의 향이 있습니다. 일반적으로 접착제, 매니큐어 제거제, 카페인 제거 차 및 커피, 담배. 기분좋은 향과 저렴한 가격으로 인해 화학물질은 전 세계적으로 널리 사용되고 대규모로 제조됩니다. 연간 100만톤 이상.
에틸 아세테이트 구조

정화 및 수분 제거 방법

에틸아세테이트 일반적으로 95~98%의 함량에 소량의 수분이 함유되어 있으며, 에탄올과 아세트산. 다음과 같이 추가로 정제할 수 있습니다. 100mL를 추가합니다. 1000mL의 에틸 아세테이트에 아세트산 무수물을 첨가하고; 10방울을 더해 진한 황산을 사용하여 4시간 동안 가열, 환류하여 불순물 등을 제거합니다. 에탄올과 물로 만든 후 추가로 증류합니다. 증류액은 무수탄산칼륨 20~30g으로 진동시키고, 재증류. 제품의 끓는점은 77 °C이고 순도는 입니다. 99% 이상.

용도

생산

산업용 에틸아세테이트 생산은 주로 세 가지 공정으로 분류됩니다.

첫 번째는 에탄올의 고전적인 Fischer 에스테르화 공정입니다. 산 촉매가 있는 상태에서 아세트산. 이 공정에는 산성 촉매가 필요합니다2 황산, 염산, 프톨루엔 술폰산 등과 같은 것입니다. 혼합물은 실온에서 약 65% 수율로 에스테르로 전환됩니다. 
CH3CH2OH + CH3COOH ← CH3COOC2H5 + H2O
산촉매에 의해 반응이 가속화되고 평형이 이루어질 수 있다. 물을 제거하여 오른쪽으로 이동했습니다.

두 번째는 알루미늄을 이용한 아세트알데히드의 티쉬첸코 반응이다. 촉매로서의 트리에톡사이드. 독일과 일본에서는 대부분의 에틸아세테이트가 티쉬첸코 공정을 통해 생산됩니다. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
이 방법은 두 가지 다른 경로로 제안되었습니다. (i) 탈수소성 구리 또는 팔라듐 기반 촉매와 (ii) 산화제를 사용하는 공정 하나는 PdO 지지 촉매를 사용하는 것입니다.

세 번째는 최근 상용화된 아세트산 첨가입니다. 점토와 헤테로폴리산7을 촉매로 사용하여 산을 에틸렌으로 변환합니다. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
그러나 이 프로세스에는 몇 가지 단점이 있습니다. 둘 다 기존의 에틸렌에 에스테르화 및 아세트산 첨가에는 저장 탱크가 필요하고 여러 공급 원료에 대한 장치. 게다가 아세트산을 사용해서 장치 부식. Teshchenko Reaction은 하나의 피드만 사용하지만 부식성이 없는 재질이므로 아세트알데히드 취급이 어렵습니다. 석유화학공업지역 이외의 지역에서는 이용이 불가능합니다.
이러한 상황에서 개선된 에틸 아세테이트 생산 공정은 다음과 같습니다. 강력하게 원합니다.

소화제

건조분말, 건조 모래, 이산화탄소, 포말, 1211 소화약제

전문적인 기준

TWA 1400mg/m³; 스텔 2000mg/m3

설명

에틸아세테이트 (체계적으로 에틸 에타노에이트, 일반적으로 EtOAc 또는 EA로 약칭함)은 화학식 CH3COOCH2CH3을 갖는 유기 화합물. 이 무색 액체는 특징적인 달콤한 냄새(배와 유사)를 가지고 있습니다. 방울) 접착제, 매니큐어 제거제, 카페인 제거 차 및 커피, 담배(담배 첨가물 목록 참조). 에틸아세테이트 에탄올과 아세트산의 에스테르입니다. 대규모로 제조됩니다 용매로 사용하기 위해. 1985년 일본, 북북 합산 연간 생산량 미국과 유럽은 약 40만톤이었다. 2004년에는 130만톤으로 추산된다. 전 세계적으로 생산되었습니다.

화학적 성질

에틸아세테이트에는 파인애플을 연상시키는 상쾌한 천상의 과일향, 브랜디 같은 냄새, 고농축에서는 다소 메스꺼움. 먹으면 달콤한 과일맛이 나요 갓 물에 희석. 에틸아세테이트는 아마도 가장 많이 사용되는 것 중 하나일 것입니다. 모든 향미 화학 물질의 양. 에틸아세테이트는 천천히 분해됩니다. 수분을 함유한 후 형성된 아세트산으로 인해 산성 상태를 얻습니다.

물리적 특성

투명하고, 무색이며, 쾌적하고 달콤한 과일 향이 나는 이동식 액체입니다. 실험적으로 결정됨 감지 및 인식 냄새 역치 농도는 23mg/m3(6.4 ppmv) 및 48mg/m3(13.3ppmv), 각각 (Hellman과 Small, 1974). 코메토-무이즈와 케인(1991) 평균 비강 매운맛 역치 농도는 67,300ppmv로 보고되었습니다.

용도

에틸아세테이트는 주로 용매와 희석제로 사용되며 낮은 함량으로 인해 선호됩니다. 비용이 저렴하고 독성이 낮으며 냄새가 좋습니다. 예를 들어, 일반적으로 다음과 같이 사용됩니다. 회로 기판과 일부 네일 바니시 제거제(아세톤 및 아세토니트릴도 사용됩니다). 커피콩과 찻잎에는 카페인이 함유되어 있지 않습니다. 이 용제는 페인트에 활성화제나 경화제로도 사용됩니다. 필요] 초산에틸은 제과, 향수 및 과일. 향수에서는 빠르게 증발하여 향만 남습니다. 피부에 향수.
3 – 1 - 실험실 용도
실험실에서는 에틸아세테이트를 함유한 혼합물이 일반적으로 사용됩니다. 컬럼 크로마토그래피 및 추출. 에틸 아세테이트는 거의 선택되지 않습니다. 반응용매는 가수분해 및 에스테르 교환반응이 일어나기 쉽기 때문입니다.
3 – 2 - 와인에서 발생
에틸아세테이트는 와인에서 가장 흔한 에스테르입니다. 일반적인 휘발성 유기산 - 아세트산 및 생성된 에틸 알코올 발효 중. 에틸아세테이트의 향은 어릴 때 가장 생생합니다. 와인에 대한 일반적인 인식에 기여합니다. 와인의 "과일". 
3 – 3 - 곤충학적 살상 물질
곤충학 분야에서 에틸아세테이트는 효과적인 질식제입니다. 곤충 수집 및 연구. 에틸아세테이트가 담긴 킬링병에, 증기는 수집된(보통 성체) 곤충을 신속하게 죽일 것입니다. 그것을 파괴합니다. 흡습성이 없기 때문에 에틸아세테이트는 또한 곤충은 수집에 적합한 적절한 장착이 가능하도록 충분히 부드러워집니다.

용도

에틸아세테이트는 바니시, 래커, 니트로셀룰로오스의 용제로 사용됩니다. ~로 인공과일향; 직물 세척 및 제조 인조 실크 및 가죽, 향수, 사진 필름 및 접시(Merck 1996).

용도

의약품 보조 (맛); 인공 과일 에센스; 니트로셀룰로오스, 바니시용 용제, 래커 및 비행기용 도프; 무연분말 제조, 인공 가죽, 사진 필름 및 플레이트, 인조 실크, 향수; 청소 직물 등

생산 방법

에틸아세테이트는 다음과 같습니다. 에탄올과 아세트산의 혼합물을 천천히 증류하여 제조됩니다. 진한 황산이 있는 경우. 또한 다음부터 준비되었습니다. 알루미늄 알콕시드 촉매를 이용한 에틸렌.

생산 방법

에틸아세테이트는 주로 고전적인 Fischer 에스테르화를 통해 업계에서 합성됨 에탄올과 아세트산의 반응. 이 혼합물은 에스테르로 전환됩니다. 실온에서 약 65% 수율:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
산촉매에 의해 반응이 가속화되고 평형이 이루어질 수 있다. 물을 제거하여 오른쪽으로 이동했습니다. 업계에서도 준비되어 있습니다 Tishchenko 반응을 사용하여 두 당량의 아세트알데히드를 결합함으로써 알콕사이드 촉매가 있는 경우:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

준비

에틸아세테이트는 아세트산을 에탄올로 에스테르화하거나 아세트알데히드로부터 에스테르화하거나 아세트산에 에틸렌을 직접 첨가하는 것. BP는 220,000을 시작했습니다. 2001년 톤/년 공장에서 이러한 공정 중 마지막 공정인 AVADA. 에틸렌과 아세트산은 헤테로폴리산 존재 하에서 반응합니다. 주장된 높은 선택성과 99.97%의 에틸 아세테이트를 제공하는 촉매 순결. 이것은 세계 최대의 에틸 아세테이트 공장이며 다음과 같은 동기를 부여 받았습니다. 탄화수소보다 더 "허용되는" 용매로 사용이 증가하고 있습니다.
에탄올이 비싸거나 과잉인 일부 국가에서는 아세트알데히드 용량, 에틸 아세테이트는 Tishchenko 반응에 의해 만들어집니다. 사솔 남아프리카에서는 초기에 그러한 과정을 조사하고 있다고 합니다. 2000년대. 에탄올은 표면 코팅, 세척 준비 및 화장품. 공업용 에탄올을 호기적으로 발효시켜 백식초로 만듭니다. 산 세척에 사용되는 유형의 (묽은 아세트산). 고급 식초—와인 식초, 사과식초 등을 알코올을 발효시켜 만든 것 음료도 이용 가능합니다. 산업용 에탄올 생산량의 10% 2001년 미국에서 식초로 사용됐다.

반응

에틸아세테이트는 다음과 같습니다. 산성 또는 염기성 조건에서 가수분해되어 아세트산과 에탄올을 회복합니다. 산 촉매를 사용하면 가수분해가 가속화됩니다. 위에서 언급한 피셔 평형. 실험실에서, 그리고 일반적으로 예시 목적으로만 에틸 에스테르는 일반적으로 두 단계로 가수분해됩니다. 다음과 같은 화학양론적 양의 강염기로 시작하는 단계 공정 수산화나트륨. 이 반응을 통해 에탄올과 아세트산나트륨이 생성됩니다. 에탄올에 반응하지 않음:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
속도 상수는 25°C에서 0.111 dm3/mol.sec입니다.

향 임계값

검출: 5ppb ~ 5ppm

공기와 물의 반응

가연성이 높습니다. 물에 약간 용해됩니다. 에틸아세테이트는 수분에 의해 천천히 가수분해됩니다.

반응성 프로필

에틸아세테이트는 또한 열에 민감합니다. 장기간 보관 시 유사한 기능성 물질을 함유한 물질 그룹은 폭발성 과산화물을 형성했습니다. 에틸 아세테이트는 발화되거나 폭발할 수 있습니다. 리튬 알루미늄 수소화물로. 에틸 아세테이트는 칼륨과 함께 발화될 수도 있습니다. tert-부톡사이드. 에틸 아세테이트는 질산염, 강알칼리와 호환되지 않습니다. 그리고 강한 산. 에틸 아세테이트는 일부 형태의 플라스틱, 고무를 공격합니다. 그리고 코팅. 에틸 아세테이트는 수소와 같은 산화제와 호환되지 않습니다. 과산화물, 질산, 과염소산 및 삼산화 크롬. 폭력적 클로로술폰산과 반응이 일어납니다. . SOCl2는 다음과 같은 에스테르와 반응합니다. 독성 SO2 가스 및 수용성/독성 아실 염화물을 형성하는 에틸 아세테이트, Fe 또는 Zn에 의해 촉매됨(Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering) 뉴스 70(22):2.).

건강상의 위험

급성 독성 에틸아세테이트의 함량이 낮습니다. 에틸아세테이트 증기는 눈, 피부 및 400ppm 이상의 농도에서는 호흡기계 자극. 노출 고농도에서는 두통, 메스꺼움, 시야 흐림, 중추 장애를 유발할 수 있습니다. 신경계 우울증, 현기증, 졸음, 피로. 섭취 에틸아세테이트는 위장 자극을 일으킬 수 있으며, 더 많은 양을 사용하면 중추신경계 우울증. 액체와 눈이 접촉하면 다음이 발생할 수 있습니다. 일시적인 자극과 눈물 흘림. 피부에 접촉하면 자극이 발생합니다. 에틸 아세테이트는 경고 특성이 좋은 물질로 간주됩니다. 만성 없음 인간에게 전신 효과가 보고된 바 있으며 에틸 아세테이트는 아직 보고되지 않았습니다. 인간 발암 물질, 생식 또는 발달 독소인 것으로 나타났습니다.

화재 위험

에틸아세테이트는 인화성 액체(NFPA 등급 = 3)이며 그 증기는 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 점화원까지의 거리 및 "플래시백". 에틸아세테이트 증기는 2~11.5% 농도의 공기와 폭발성 혼합물을 형성합니다. 볼륨). 에틸 아세테이트 화재에서 생성되는 유해 가스에는 탄소가 포함됩니다. 일산화탄소와 이산화탄소. 이산화탄소 또는 건조 화학 소화기 에틸아세테이트 화재에 사용해야 합니다.

가연성 및 폭발성

에틸아세테이트는 인화성 액체(NFPA 등급 = 3)이며 그 증기는 상당한 거리를 이동할 수 있습니다. 점화원까지의 거리 및 "플래시백". 에틸아세테이트 증기는 2~11.5% 농도의 공기와 폭발성 혼합물을 형성합니다. 볼륨). 에틸 아세테이트 화재에서 생성되는 유해 가스에는 탄소가 포함됩니다. 일산화탄소와 이산화탄소. 이산화탄소 또는 건조 화학 소화기 에틸아세테이트 화재에는 사용해야 합니다.

화학 반응성

반응성 물 반응 없음; 일반 물질과의 반응성: 반응 없음; 안정성 운송 중: 안정적; 산 및 부식제 중화제: 없음 관련; 중합: 관련 없음; 중합 억제제: 없음 관련.

제약 응용

제약 분야 제제에서는 에틸아세테이트가 주로 용매로 사용됩니다. 향료로도 사용되었습니다. 용매로서 국소용제에 포함되어 있습니다. 용액과 젤, 정제에 사용되는 식용 인쇄 잉크에 사용됩니다.
에틸 아세테이트는 또한 클로르탈리돈의 용해도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 피록시캄 피발레이트에 대해 얻은 다형성 결정 형태를 변형하기 위해, 메페남산, 플루코나졸 등이 제제화에 사용되었습니다. 미소구체. 에틸 아세테이트는 제조시 용매로 사용되었습니다. 리포솜 암포테리신 B 건조 분말 흡입기 제제.(9) 인슐린의 경피 이온영동을 위한 화학적 강화제가 개발되었습니다. 조사했다.
식품 응용 분야에서 에틸 아세테이트는 주로 향료로 사용됩니다. 그것 인공 과일 에센스 및 식품 추출 용매로도 사용됩니다. 처리.

안전 프로필

잠재적으로 섭취하면 유독함. 독성은 일반적으로 문제의 알코올에 따라 다릅니다. 변성제로 메탄올을 첨가한 에탄올. 인화성 액체와 위험한 화재 위험; 산화성 물질과 격렬하게 반응할 수 있습니다. 적당한 폭발 위험. 에탄올, 메틸 알코올, n-프로필 알코올을 참조하세요.

안전

에틸아세테이트는 식품, 경구 및 국소 의약품 제제에 사용됩니다. 그것은 일반적으로 상대적으로 독성이 없고 자극성이 없는 물질로 간주됩니다. 부형제로 사용됩니다.
그러나 에틸아세테이트는 점막에 자극을 줄 수 있으며, 농도는 중추신경계 저하를 유발할 수 있습니다. 잠재력 과다 노출의 증상으로는 눈, 코, 목의 자극, 마취, 피부염.
에틸아세테이트는 인체 발암물질이나 생식독성 물질로 밝혀지지 않았습니다. 또는 발달 독소.
WHO는 에틸아세테이트의 일일 허용 섭취량 추정치를 최대로 설정했습니다. 체중 kg당 25mg까지.
영국에서는 에틸아세테이트를 일시적으로 사용하도록 권장하고 있습니다. 식품의 용매로 사용이 허용되며 최대 농도는 음식으로 섭취되는 양은 1000ppm으로 설정되어야 합니다.
LD50(고양이, SC): 3.00g/kg
LD50(기니피그, 경구): 5.50g/kg
LD50(기니피그, SC): 3.00g/kg
LD50(마우스, IP): 0.709g/kg
LD50(마우스, 경구): 4.10g/kg
LD50(토끼, 경구): 4.935g/kg
LD50(쥐, 경구): 5.62g/kg

화학 합성

아세트산을 반응시켜서 황산 존재 하의 산 및 에탄올; 나트륨 증류로 황산 존재하에 에탄올과 칼륨 또는 아세트산 납; 에 의해 알루미늄 에틸레이트 존재 하에서 아세트알데히드의 중합반응 또는 촉매로 알루미늄 아세테이트.

잠재적 노출

이 자료는 니트로셀룰로오스와 래커의 용매로 사용됩니다. 만드는데도 쓰인다 염료, 향료 및 향수 제조, 무연 분말 제조

원천

139명 중에서 확인됨 멜론(Cucumis melo var. reticulates)에서 확인된 휘발성 화합물 이력서 Sol Real) 자동화된 고속 헤드스페이스 고체상 미세추출을 사용 방법(Beaulieu and Grimm, 2001).

환경적 운명

생물학적. 휴켈레키아어 Rand(1955)는 5일 BOD 값이 1.00g/g이라고 보고했는데 이는 BOD 값의 54.9%입니다. ThOD 값은 1.82g/g입니다.
광분해. 신고됨 에틸 아세테이트와 OH 라디칼의 반응 속도 상수 대기(296K) 및 수용액은 1.51 x 10-12이며 각각 6.60 x 10-13 cm3/분자?초 (월링턴 외, 1988b).
화학적/물리적. 가수분해 물에서 에탄올과 아세트산을 형성함(Kollig, 1993). 추정 25°C 및 pH 7에서 가수분해 반감기는 2.0년입니다(Mabey and Mill, 1978).

저장

에틸아세테이트는 빛과 온도로부터 보호되는 밀폐 용기에 보관해야 합니다. 30°C를 초과하지 마십시오. 에틸아세테이트는 수분에 의해 서서히 분해되어 산성이 된다; 이 물질은 최대 3.3%의 물을 흡수할 수 있습니다.
에틸아세테이트는 가열하면 분해되어 에탄올과 아세트산을 생성하며, 매캐한 연기와 자극적인 연기를 방출합니다. 가연성이며 증기가 발생할 수 있습니다. 발화원까지 상당한 거리를 이동하여 '플래시백'을 유발합니다.
에틸 아세테이트의 알칼리성 가수분해는 다음과 같은 방법으로 억제되는 것으로 나타났습니다. 폴리에틸렌 글리콜 및 혼합 미셀 시스템.

해운

UN1173 에틸 아세테이트, 위험 등급: 3; 라벨: 3-인화성 액체.

정제 방법

가장 일반적인 EtOAc의 불순물은 물, EtOH 및 아세트산입니다. 이는 다음을 통해 제거할 수 있습니다. 5% Na2CO3 수용액으로 세척한 다음 포화 CaCl2 또는 NaCl 수용액으로 세척하고, K2CO3, CaSO4 또는 MgSO4로 건조합니다. 다음과 같은 경우 더욱 효율적인 건조가 가능합니다. 용매는 P2O5, CaH2 또는 분자체로 더 건조됩니다. 증류. CaO도 사용되었습니다. 또는 에탄올을 변환할 수 있습니다. 아세트산 무수물(10mL당 약 1mL)로 환류하여 에틸 아세테이트로 만듭니다. 에스테르), 액체는 분별 증류되고 K2CO3로 건조됩니다. 재증류. [바일슈타인 2 III 127.]

비호환성

에틸아세테이트 캔 강한 산화제, 강한 알칼리, 강한 산과 격렬하게 반응합니다. 화재나 폭발을 일으키는 질산염. 에도 격렬하게 반응한다 클로로술폰산, 리튬알루미늄수소화물, 2-클로로메틸푸란, 및 칼륨 tert-부톡사이드.

폐기물 처리

녹이거나 섞는다. 가연성 용제를 함유한 물질을 화학 소각로에서 소각 애프터버너와 스크러버를 갖추고 있다. 모든 연방, 주, 지방 환경 규정을 준수해야 합니다. 환경부와 상담하세요 허용 가능한 폐기 관행에 대한 지침을 규제 기관에 요청하세요. 발전기 이 오염물질을 함유한 폐기물(≥100kg/월)은 EPA를 준수해야 합니다. 보관, 운송, 처리 및 폐기물 처리에 관한 규정입니다.

규제현황

FDA에 포함됨 비활성 성분 데이터베이스(경구 정제 및 지속 작용 정제; 국소 및 경피 제제). 비경구의약품에 포함 영국에서 라이센스를 받았습니다(정제, 국소 용액 및 젤). 에틸아세테이트는 또한 다음을 포함한 여러 국가에서 식품 응용 분야에 사용하도록 승인되었습니다. 영국. 캐나다 허용 비의약 목록에 포함됨 성분.

원자재

에탄올-->황산-->아세트산 빙하-->탄산칼륨-->1-부탄올-->산화칼슘-->아세트산칼륨-->케텐

준비제품

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE-->메틸 4-브로모-3-니트로벤조에이트-->ETHYL ISONICOTINOYLACETATE-->나트륨 1-헵탄술포네이트-->D-글루코스 펜타키스[3,4-디하이드록시-5-[(트리하이드록시-3,4,5-벤조일)옥시]벤조에이트]-->암피실린 나트륨-->디페닐 N-시아노카본이미데이트-->4(1H)-피리미디논, 2-메틸- (8CI,9CI)-->4-플루오로벤질 이소시아네이트-->2-(2-FORMYL-PHENOXY)-프로피온산-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-Amino-6-bromopyridine-->3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->건조용 폴리우레탄 접착제 라미네이팅-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->메틸 3-브로모-4-메틸벤조에이트-->N-아세틸에틸렌디아민-->3-하이드록시피페리딘-->ETHYL PICOLINOYLACETATE-->N-헥사데실트리메틸암모늄 염화물-->Boc-O-벤질-L-티로신-->2-아세틸티아졸-->알루미늄 DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->차 폴리페놀-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->건식 라미네이팅 접착제 AD-->수축 포장용 접착제 No.1->트리페닐실라놀-->입상 접착제 PUA-->라미네이팅용 특수 접착제 JA-501 포장재-->특수접착제 JA-502 알루미늄 플라스틱 라미네이팅 테이프-->Enoximone-->코팅 접착제 Tiemao 102-->폴리올레핀용 접착제 M-861 플라스틱-->자가 경화 접착제 SL-B404-->wealant XY-2-->방수 접착제-->접착제 JX-18-1