제품 설명

유제놀 기본정보

제품 이름:	유제놀
CAS:	97-53-0
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:	202-589-1
몰 파일:	97-53-0.mol

유제놀 속성

녹는점	−12~−10 °C(점등)
비등점	254°C(점등)
밀도	25°C에서 1.067g/mL(리터)
증기압	<0.1hPa(25°C)
FEMA	2467 \| 유제놀
굴절률	n20/D 1.541(점등)
Fp	>230°F
저장 온도	0~6°C
용해도	2.46g/L
형태	액체
pka	pKa 9.8(불확실)
색상	투명한 연한 노란색에서 노란색까지
수용성	약간 용해됨
예민한	공기에 민감한
JECFA 번호	1529
머크	14,3898
브르엔	1366759
안정:	안정적인. 타기 쉬운. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
인치키	RRACDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
CAS 데이터베이스 참조	97-53-0(CAS 데이터베이스 참조)
NIST 화학 참조	유제놀(97-53-0)
EPA 물질 등록 시스템	유게놀 (97-53-0)

유제놀 안전정보

위험 코드	Xn,Xi
위험 진술	22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38
안전 선언문	26-36-24/25-23-36/37
라이더	UN1230 - 클래스 3 - PG 2 - 메탄올, 용액
WGK 독일	1
RTECS	SJ4375000
에프	10-23
TSCA	예
HS코드	29095090
유해물질 데이터	97-53-0(유해물질자료)
독성	쥐, 생쥐의 LD50(mg/kg): 2680, 3000 경구(Hagan)

유게놀 사용법 및 합성

생산	산업에서는 화학적 방법으로 합성됩니다. 그러나 화학적 합성 방법은 이성질체를 생성합니다. 두 이성질체의 끓는점은 매우 가까워 분리가 어렵습니다. 따라서 현재는 격리 방법이 주요 방법입니다. 천연 에센셜 오일로부터의 분리방법
화학 합성	알릴 브로마이드, o-메톡시페놀, 무수 아세톤 및 무수 탄산칼륨을 주전자에 첨가하고 몇 시간 동안 환류 가열합니다. 식힌 후 물로 희석하고 에테르로 추출한다. 추출물을 10% 수산화나트륨으로 세척하고 무수탄산칼륨으로 건조시킨다. 상압증류 후 디에틸에테르와 아세톤을 회수한 후, 감압증류하여 110~113℃(1600Pa)에서 분획을 모아 최종적으로 o-메톡시페닐알릴에테르를 얻는다. 혼합물을 1시간 동안 끓이고 환류시킨 후 냉각시킨다. 생성된 그리스를 에테르에 용해시키고 10% 수산화나트륨 용액으로 추출합니다. 추출물을 염산으로 산성화하고 에테르로 추출한다. 추출물을 무수황산나트륨으로 건조시킨 후 공기증류를 통해 에테르를 회수하여 최종적으로 제품을 얻습니다. 또한 100℃에서 구리를 촉매로 사용하여 o-메톡시페놀과 염화알릴의 1단계 반응을 통해 생성물을 얻을 수도 있습니다. 정향유 등 유제놀이 다량 함유된 정유를 원료로 하여 30% 수산화나트륨 용액을 첨가한 후 무기산이나 이산화탄소를 첨가하여 침전시킨다. 또한 정향유와 아세트산나트륨의 첨가반응도 가능합니다. 유제놀은 합성 방법으로 제조할 수 있지만 일반적으로 산업계의 식물이나 아로마 오일에서 분리됩니다. 세이셸, 코모로산의 클로브 바질을 원료로 사용할 수 있습니다. 1965년 구소련에서 중국으로 도입됐다. 양쯔강 이남에서 재배된다. 클로브 바질 함량은 이삭이 가장 많고, 그 다음이 잎, 줄기가 마지막입니다. 오일의 주성분은 유제놀(eugenol)로 60~70%를 차지한다. 리나룰, 낙하산, 오시멘 등이 있습니다. o-메톡시페놀이 브로모프로펜과 반응하는 합성법으로 유게놀을 제조할 수 있습니다. 그런 다음 가열을 통해 재배열이 수행됩니다.
범주	농약
독성 등급	중간 정도의 독성
화학적 성질	정향의 강한 냄새가 나는 무색 내지 희미한 노란색의 액체
화학적 성질	유제놀은 여러 에센셜 오일의 주성분입니다. 정향잎 오일과 계피잎 오일은 90% 이상 함유될 수 있습니다. 유제놀은 다른 많은 에센셜 오일에서 소량으로 발견됩니다. 매콤한 정향 냄새가 나는 무색 내지 약간 노란색의 액체입니다. 촉매적 수소화(예를 들어, 귀금속 촉매의 존재 하에서)는 디히드로유게놀을 생성합니다. 아이소유제놀은 이중 결합을 이동시켜 유제놀로부터 얻습니다. 유제놀의 하이드록시 그룹의 에스테르화 및 에테르화는 귀중한 향료 및 풍미 물질(예: 유제놀 아세테이트 및 유제놀 메틸 에테르)을 생성합니다.
화학적 성질	유제놀은 정향의 강한 향기와 매콤하고 톡 쏘는 맛을 가지고 있습니다. 공기에 노출되면 어두워지고 두꺼워집니다.

유제놀 준비 용품 및 원자재

준비제품	바닐린-->ISOEUGENOL-->정향유-->EUGENOL 아세트산-->메틸유게놀
원자재	탄산칼륨-->이산화탄소-->아세트산나트륨 삼수화물-->염화알릴-->리나올-->과이아콜-->알릴 브로마이드-->유칼립투스 시트리오다라 오일-->정향 오일-->바질 오일-->LAURUS NOBILIS의 로렐 오일-->화이트 녹나무 오일-->알릴 에테르-->Cassia Aurantium P.E 카테킨 8% HPLC-->계피 잎 오일-->OCIMENE-->보라색 잎 앱솔루트